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Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | Liste des abréviations & acronymes
2
Table des matières
Liste des abréviations & acronymes ....................................................................................................................... 4
Editorial (suite) ...................................................................................................................................................... 6
1. Synthèse des publications scientifiques sur le VIH en Haïti au cours de l’année 2020 ........................................ 6
1.1 Introduction ........................................................................................................................................................6
1.2 Méthodes ............................................................................................................................................................6
1.3 Résultats ..............................................................................................................................................................6
Références ...............................................................................................................................................................12
2. Profil des Patients en Interruption de Traitement Antirétroviral au cours de la période octobre 2019 à
septembre 2020 ................................................................................................................................................... 15
2.1 Introduction ......................................................................................................................................................15
2.2 SALVH base de données supportant la rédaction de cet article .......................................................................15
2.3 Patients en Interruption de Traitement comme goulot d’étranglement du Programme ................................16
2.4 Un défi qui perdure tout au cours de l’exercice octobre 2019 – septembre 2020 ...........................................16
2.5 Des départements et des partenaires de mise en œuvre à être en état d’alerte .............................................17
2.6 Résultats obtenus par des interventions du Programme sur la situation des Patients en Interruption de
Traitement...............................................................................................................................................................17
2.7 Limites et discussions ........................................................................................................................................18
2.8 Recommandations et perspectives ...................................................................................................................18
2.9 Conclusion .........................................................................................................................................................19
3. Des patients méconnus et/ou oubliés du Programme : les non-enrôlés en soins ? .......................................... 20
3.1 Mise en situation ...............................................................................................................................................20
3.2 Caractéristiques générales des non-enrôlés en soins .......................................................................................20
3.3 S’agit-il effectivement de patients véritablement non-enrôles ? .....................................................................21
3.4 Conclusion .........................................................................................................................................................22
4. Ciblage des perdus de vue sous thérapie antirétrovirale de plus 12 mois : une stratégie innovante dans le
maintien des patients dans le continuum de soins VIH en Haïti ........................................................................... 22
4.1 Introduction ......................................................................................................................................................22
4.2 Résultats obtenus à date ...................................................................................................................................23
4.3 Conclusion .........................................................................................................................................................24
5. L’Auto-dépistage assisté du VIH (ADA) : une approche novatrice complémentaire aux services de dépistage du
VH en Haïti........................................................................................................................................................... 25
5.1 Mise en contexte ...............................................................................................................................................25
5.2 Caractéristiques et principes de base de l’ADA .................................................................................................25
5.3. L’autotest à titre d’intervention à part entière des services de dépistage du VIH en Haïti .............................26
5.4- L’implémentation de l’ADA durant l’exercice fiscal 2019-2020 en Haïti : Résultats ........................................26
5.5- Discussions .......................................................................................................................................................28
5.6- Conclusion et Perspectives ..............................................................................................................................28
Bibliographie ...........................................................................................................................................................28
6. Bon à savoir sur la PrEP : « Le champion de la PrEP : une stratégie révolutionnaire pour atteindre les
populations clés en Haïti » ................................................................................................................................... 29
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | Liste des abréviations & acronymes
3
6.1 Introduction ......................................................................................................................................................29
6.2 Description de la stratégie « champion de la PrEP » .........................................................................................29
6.3 Résultats obtenus à date ...................................................................................................................................30
6.4 Leçons apprises .................................................................................................................................................30
6.5 Conclusion et Perspectives ................................................................................................................................30
7. Bon à savoir sur la collaboration actuelle entre PIH et PNLS relative à la migration des données vers SALVH 31
7.1 Introduction ......................................................................................................................................................31
7.2 Une situation de qualité de données qui méritait une amélioration ................................................................31
7.3 Une collaboration en constante évolution ........................................................................................................31
7.4 Importance des rencontres de coordination pour l’amélioration continue de la qualité des données. ..........32
7.5 Attentes et perspectives ...................................................................................................................................33
8. FEBS : une histoire de positivité et d’amour dans la séropositivité .................................................................. 33
8.1 Esther Boucicault et FEBS ..................................................................................................................................33
8.2 Solidarité Intégration Divertissement Amour ...................................................................................................33
8.3 FEBS une organisation pionnière dans la lutte contre le VIH en Haïti ..............................................................34
8.4 Honneur et mérite à FEBS et à Esther Boucicault .............................................................................................35
8.5 Esther Boucicault un icône de la lutte contre le VIH en Haïti............................................................................35
9. ASON et Saurel Beaujour : Plus de deux décennies d’engagement et de combat sans relâche ......................... 36
9.1 ASON : Faire renaitre l’espoir chez les PVVIH ...................................................................................................36
9.2 Saurel Beaujour, Président de ASON .................................................................................................................36
9.3 Journée mondiale du Sida en 2020 : vers un renforcement de nos engagements ...........................................36
9.4 ASON organisation pionnière dans la riposte contre le VIH/sida en Haïti ........................................................37
10. Histoires à succès et témoignages .................................................................................................................. 38
10.1 L’affirmation de soi de Malia Loudia Jean en tant que PVVIH : le parcours d’une battante pour sa vie et ses
proches ....................................................................................................................................................................38
10.2 De Perdu de Vue à Pair Educateur/Health through Walls...............................................................................39
Coin des nouvelles… ............................................................................................................................................ 40
11.1 Le PNLS bouge au niveau de la recherche : Enquête en cours « Etude index de stigmatisation des PVVIH en
Haïti » ......................................................................................................................................................................40
11.2 Importance de la presse dans la lutte contre le VIH/sida ...............................................................................40
11.3 Prise en Charge des Contacts des Patients Index (PCPI) .................................................................................42
Le sida en chiffres (Haïti 2020) ............................................................................................................................. 44
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | Liste des abréviations & acronymes
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Liste des abréviations & acronymes
ARV
Anti Rétroviral
ASCP
Agents de Santé Communautaire Polyvalents
AMH
Association Médicale Haïtienne
ASPHA
Association de Santé Publique d’Haïti
CDC
Center Disease for Control and Prevention
CHARESS
Centre Haïtien d’Appui au Renforcement du Système de Santé
CMMB
Catholic Medical Mision Board
CPFO
Centre de Promotion des Femmes Ouvrières
CDS
Centre pour le Développement de la Santé
CT
Coordination Technique
CV
Charge Virale
DME
Dossier Médical Électronique
DSD
Direction Sanitaire Départementale
DSF
Direction Santé de la Famille
2
ECP
Contrôle de l’Épidémie parmi les Populations Prioritaires
EMMUS
Enquête Mortalité, Morbidité et Utilisation des Services
EMR
Electronic Medical Record
FEBS
Fondation Esther Boucicaut Stanislas
FOSREF
Fondation pour la Santé de la Reproduction et de la Famille
GHESKIO
Groupe Haïtien d’Études sur le Sarcome de Kaposi et les Infections
Opportunistes
GU
Georgetown University
HARSAH
Homme Ayant des Relations Sexuelles avec d’Autres Hommes
ICC
Interventions Communautaires Ciblées
ICN
Instance de Coordination Nationale
KP
Populations Clés
MDR
Multi Drug Resistant
MESI
Monitoring Évaluation et Surveillance Intégrée
MSPP
Ministère de la Santé Publique et de la Population
OMS
Organisation Mondiale de la Santé
ONUSIDA
Programme commun des Nations Unies sur le VIH/sida
PANOS
PANOS Caraïbes
PCPI
Prise en Charge des contacts des Patients Index
PDV
Perdu de Vue
PI
Partenaire d’Implémentation
PIH
Partner In Health
PIT
Patient en Interruption de Traitement
PLR
Patient Linkage and Retention
PNLS
Programme National de Lutte contre le Sida
PPS
Points de Prestation de Service
PrEP
Prophylaxie Pré Exposition
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | Liste des abréviations & acronymes
5
PS
Professionnelles du Sexe
PSNM
Plan Stratégique National Multisectoriel
PTF
Partenaires Techniques et financiers
SALVH
Suivi Actif Longitudinal du VIH en Haïti
SASICC
Service d’Analyse et de Suivi des Interventions Communautaires Ciblées
SEFIS
Société d’Études et de Formation en Informations Stratégiques
SIDA
Syndrome d’Immuno Déficience Acquise
SOP
Standard Operation Procedures
SPC
Service de Prévention et de Communication du PNLS
TROD
Test Rapide d’Orientation Diagnostique
TAR
Traitement Anti Rétroviral
TIDE
Translating Data Into Evidence
UCMIT
Unité de Coordination des Maladies Infectieuses et Transmissibles
UGP
Unité de Gestion de Projet
UNFPA
United Nations Population Fund
UNICEF
Fonds des Nations Unies pour l’enfance
VIH
Virus de l’Immunodéficience Humaine
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | Liste des abréviations & acronymes
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Editorial (suite)
Un remerciement spécial à la DSF dans cette espérance
commune de faire de la région du grand SUD un modèle de
partenariat dans la mise en réseau des institutions sanitaires
au bénéfice de la réduction de la transmission du VIH de la
mère à l’enfant. Nous sommes conscients qu’il nous reste
beaucoup de chemin à parcourir ensemble pour la réussite de
cette mise en réseau. Travaillons ensemble et discutons de
façon sincère et ouverte sur tout ce qui peut contribuer à
enlever des obstacles et des embuches dans la construction
de cette difficile mise en réseau.
Enfin, nous ne savons pas quels mots utiliser pour dire MERCI
à tous les staffs du PNLS. De mars 2020 à date, Ils ont su
trouver de nouvelles méthodes de travail (visioconférence,
réseaux sociaux) et de rencontres de coordination en
présentiel en petit nombre et en respectant les méthodes
barrières et de distanciation pour maintenir une
communication sans faille avec les partenaires de mise en
oeuvre et les prestataires sur les patients en interruption de
traitement, la performance des partenaires de mise en
œuvre, l’adhérence au traitement, la prise en charge des
contacts des patients index, la PrEP, l’auto dépistage assisté,
la relance communautaire, la qualité des données,
l’utilisation de SALVH, la revitalisation des associations de
PVVIH, l’éducation par les paires, la transition complète sur
Dolutégravir et j’en passe.
Lorsque je regarde ce grand et bel ensemble partenarial avec
tous ces guerriers de lumière, j’ose terminer mon propos
e
dans ce 22 numéro du bulletin du PNLS, en appropriant ce
vers d’Antoine de Saint-Exupéry : « Chacun est seul
responsable de tous ».
Solidarité mondiale, responsabilité partagée !
Ansanm, nap pran responsablite n pou sida kaba
1. Synthèse des publications scientifiques sur le
VIH en Haïti au cours de l’année 20201
1
1,
2
Chris Delcher , June Bae Shannon Rich , Jacob Peace
1
1 Institute for Pharmaceutical Outcomes and Policy, College of Pharmacy,
University of Kentucky
2 Department of Epidemiology, Colleges of Public Health and Health
Professions and Medicine, University of Florida
The authors acknowledge Nick Anthony for assistance with graphics
1.1 Introduction
Pour ce numéro du Bulletin de surveillance épidémiologique
du VIH en Haïti, nous résumons les recherches de l’année
précédente sur les PVVIH en Haïti à l’approche de la Journée
mondiale de lutte contre le sida 2020.
1.2 Méthodes
Nous avons récupéré 50 articles de PubMed (pubmed.gov)
pour des articles écrits en anglais en utilisant le terme de
recherche [Haïti* ET (VIH OU « virus de l’immunodéficience
humaine » OU Sida)] de décembre 2019 au 19 novembre
2020 (environ 1 an). Nous avons inclus des études portant
sur des cohortes de personnes vivant avec le VIH en Haïti, des
patients inscrits en Haïti à des études cliniques multi-pays et
des études portant sur des populations à risque susceptibles
de contracter le VIH en Haïti. Nous avons exclu les études sur
les communautés haïtiennes tenues dans d’autres pays telles
que, les protocoles d’étude, les perspectives et les articles
d’opinion. L’examen final contient des résumés de 28 études.
Nous les avons regroupés en thèmes pertinents lorsque
c’était possible et avons résumé chaque document.
1.3 Résultats
Allorant et coll. 2020
Les auteurs ont créé un outil comparant la qualité des
performances des soins par les points de prestation de
services VIH/sida de la base de données iSanté en Haïti en
utilisant le processus suivant de la mesure des soins (1-3) et
de la continuité des soins (4-6) : 1) Le patient a commencé la
thérapie aux ARV dans un délai d’1 mois suivant le diagnostic
du VIH, 2) Patient à jour en ce qui concerne le test de charge
virale, 3) Utilisation de la dispensation ARV pour plusieurs
mois (MMS) par lignes directrices basées sur la définition de
patients stables qui sont éligibles au MMS , 4) Le patient est
revenu dans les 30 jours suivant la date prévue pour le
renouvellement de la multithérapie,
1
Cet article a été traduit en français par Ermane Robin, conseiller technique senior en
soins et traitement. Le texte en anglais est disponible au niveau du PNLS.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | Editorial (suite)
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5) Le patient est revenu dans les 30 jours suivant la date
prévue de renouvellement de la multithérapie et 6) mois
après le début de la multithérapie, 7) Le patient est revenu
dans les 30 jours suivant la date prévue de remplissage de la
multithérapie et 6 mois après le début de la multithérapie et
de même que la patiente enceinte ou en post-partum au
moment du début de la multithérapie.
Un score composite combinant ces mesures a été créé. Des
méthodes statistiques avancées ont été utilisées pour éviter
d’identifier trop de points de prestation de services comme
étant plus ou moins performants par rapport à leurs pairs afin
d’obtenir un nombre raisonnable de cibles cliniques pour
l’amélioration de la qualité des soins. Les PPS (n=90) ne sont
pas identifiés pour le lecteur, mais 1 à 8 PPS sont présentés
graphiquement comme étant trop peu performants dans le
panel de mesures. (Allorant et coll., 2020)
Yam et. coll 2020
Il s’agissait d’une étude transversale sur la stigmatisation liée
au VIH chez les HARSAH, les PS et les PVVIH d’origine
haïtienne vivant dans la République Dominicaine. Les
chercheurs ont utilisé une version modifiée de l’Indice
normalisé de stigmatisation du VIH pour examiner la
stigmatisation dans les établissements de soins de santé. Ils
ont constaté que, bien que les PVVIH d’origine haïtienne
aient les niveaux les plus bas de stigmatisation liée au VIH, ils
avaient également les niveaux les plus bas de suppression
virale. Ils ont attribué ces résultats à des obstacles juridiques
et politiques empêchant les PVVIH d’origine haïtienne
d’accéder aux soins de santé en République Dominicaine.
(Yam et coll., 2020)
Deux études génétiques, l’une portant également sur les
professionnelles du sexe
Deux études sur les professionnelles du sexe
Currenti et coll., 2020
Budhwani et coll. 2020
Cette étude a utilisé des informations génétiques provenant
de 26 couples mère/enfant où le VIH a été transmis de la
mère à l’enfant à partir de la clinique GHESKIO. L’objectif
était d’examiner si les adaptations génétiques qui renforcent
le virus en réduisant la réponse du système immunitaire
(réponse des cellules T) chez la mère, étaient transmises à
l’enfant. La plupart des adaptations semblent être
transmises, mais peuvent « revenir » chez l’enfant. Même si
le virus peut avoir été « pré-adapté » au système immunitaire
de l’enfant vu les similitudes avec la mère, l’enfant peut
encore présenter une réponse immunitaire ; mais peu de
recherches sur cette réponse ont été menées. (Currenti et
coll., 2020)
Les auteurs ont interrogé des professionnelles du sexe sur
l’utilisation du préservatif avec différents types de
partenaires parmi ceux qui travaillent à l’intérieur d’Haïti ou
de la République dominicaine le long de la frontière des deux
pays. Environ 81 % des PS travaillant du côté dominicain de la
frontière utilisaient un condom chaque fois qu’ils avaient des
rapports sexuels avec un client, comparativement à 38 % des
PS du côté haïtien de la frontière (voir la figure 1 pour les
articles supplémentaires de l’enquête). Les PS haïtiennes
étaient plus défavorisées sur le plan socioéconomique et
envoyaient plus fréquemment de l’argent à leurs familles en
Haïti. Les auteurs émettent l’hypothèse de différences dues à
des environnements différents, en Haïti et en République
Dominicaine, tels que l’éducation sexuelle complète
enseignée dans les écoles de la République Dominicaine.
Cette étude comprenait des PS du fait que la population était
très vulnérable au VIH, mais techniquement n’incluait pas les
PS vivant avec le VIH. (Budhwani et al,. 2020)
Jean-Louis et coll. 2020
Les auteurs ont visé cette étude pour explorer la prévalence
et la dynamique de transmission des mutations résistantes au
VIH chez les Haïtiens. Les participants éligibles, y compris les
patients naïfs et expérimentés en traitement, ont été
sélectionnés à Port-au-Prince, en Haïti, du 09/2018 au
07/2019. Les séquences VIH-1 ont été analysées au niveau
des HARSAH, des PS et de leurs partenaires. Dans l’ensemble,
on a constaté qu’il y avait une prévalence de 58,8 % de
mutations pharmacorésistantes. Être un PS étant un
prédicteur important dans le cadre de l’étude. (Jean-Louis et
coll., 2020)
Franke et coll. 2020
Figure 1. Reproduction par les auteurs des résultats du tableau 1 de
Budhwani et coll. 2020.
Cette étude a examiné l’utilisation de la Bedaquiline et de la
Delamanid pour remplacer la Rifampine résistante dans le
traitement de la tuberculose MDR dans plusieurs pays qui
comprenait 2 patients d’Haïti.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 1. Synthèse des publications scientifiques sur le VIH en Haïti au
cours de l’année 2020
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L’étude a examiné quand l’expectoration du patient
séroconverti de TB+ à TB- après le traitement a commencé.
L’étude était unique parce qu’elle comprenait des patients
séropositifs qui sont généralement exclus de ces types
d’études. Les patients vivant avec le VIH étaient moins
susceptibles d’être TB négatifs que les patients sans VIH, 6
mois après le début du traitement. (Franke et coll., 2020)
Etudes de cas clinique
Fratianni 2020
Il s’agit d’une étude de cas documentant une rare
présentation de la tuberculose cutanée (peau) vu dans un
service d’urgence aux Gonaïves, Haïti, en 2016. La patiente a
été testée positive au VIH, mais même si elle a été transférée
dans un établissement de Port-au-Prince, le traitement de
multithérapie n’était pas disponible dans la ville à ce
moment-là. L’étude a fourni une symptomatologie détaillée
et des images cliniques. Nous notons que l’auteur signale à
tort que 2,4 % de la population américaine est connue pour
être séropositive. (Fratianni, 2020)
Puttkammer et coll. 2020
Les auteurs ont mis en place un système d’alerte basé sur le
DME dans 1 clinique du réseau de santé utilisant iSanté et
comparé à un autre sans alerte. L’alerte consistait en une
fenêtre particulière du DME déclenchée par un modèle de
prédiction clinique axé sur les données qui permettrait
d’identifier les patients à risque de ne pas prendre de
médicaments de multithérapie (voir la figure 2). L’étude a
examiné des mesures dans les cliniques telles que la
proportion de patients présentant 1) suppression de CV, 2)
jours couverts, et 3) >7 jours de retard pour le dernier
renouvellement de la multithérapie. Il convient de noter le
taux très élevé de patients manquant les résultats CV. Ils ont
effectué des évaluations qualitatives pour comprendre
l’acceptabilité de l’intervention chez les prestataires et les
patients. Les patients aimaient connaître leur statut codé en
couleur. L’intervention a semblé s’intéresser
aux
améliorations du nombre de patients présentant les VL
supprimés et d’autres mesures de médicament. En ce qui
concerne le nombre de tests de VL manquants, Rich et coll.
2020 ont constaté que 47 % (53 % disponibles) des patients
identifiés à travers Haïti manquaient de résultats de charge
virale malgré certaines preuves que la charge virale avait été
effectuée. Le site de l’INTR dans cette étude avait des niveaux
similaires de manque (44 %) mais le CNTR était beaucoup
plus disponible (13% manquant). Rich et coll. fournissent
également des détails comparatifs sur les patients avec et
sans résultats VL en Haïti. (Puttkammer et coll., 2020)
Figure 2.- Modification par l’auteure de messages d’alerte de
Puttkammer et coll. 2020
Deux études sur la Thérapie à l’Isoniazide
Weinberg et coll. 2020
Cette étude ne concernait pas Haïti, mais l’échantillon global
comprend 15 femmes enceintes d’Haïti vivant avec le VIH et
sous multithérapie. Les auteurs ont examiné si les tests
biologiques utilisés pour identifier l’infection tuberculeuse
pendant la grossesse perdent leur capacité à détecter la
tuberculose en raison de la fonction immunitaire supprimée
et en présence d’une thérapie préventive à l’Isoniazide. La
positivité de ce test est passée de 30 % (entrée) à 25 %
(accouchement) et à 32 % (post-partum) ce qui démontre que
certains patients tuberculeux positifs pourraient être oubliés
pendant la grossesse. (Weinberg et coll., 2020)
Théron et coll. 2020
L’objectif de cette étude était de comparer l’innocuité de la
thérapie préventive à l’isoniazide de départ chez les femmes
vivant avec le VIH pendant la grossesse ou après
l’accouchement. Les femmes enceintes vivant avec le VIH
sous multithérapie en provenance de 8 pays où l’incidence de
la tuberculose est élevée ont été assignées à l’initiation de 28
semaines de thérapie préventive à l’isoniazide pendant la
grossesse ou à 12 semaines après l’accouchement. Les
analyses statistiques ont déterminé que la mort fœtale,
l’accouchement prématuré, le faible poids à la naissance ou
les anomalies congénitales, et la mort néonatale à 7 et 28
jours étaient plus élevés chez les femmes en thérapie
préventive à l’isoniazide immédiate que dans la thérapie
préventive à l’isoniazide différée. (Théron et coll., 2020)
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 1. Synthèse des publications scientifiques sur le VIH en Haïti au
cours de l’année 2020
9
Puttkammer et coll. 2020
Koenig et al. 2020
Il s’agissait d’une étude rétrospective de cohorte utilisant une
approche à série temporelle interrompues pour évaluer la
rétention de la multithérapie de six mois en vertu de trois
lignes directrices différentes sur l’admissibilité à la
multithérapie en Haïti : pré-option B+, option B+
(multithérapie universelle pour les femmes enceintes) et test
et démarrage (multithérapie universelle pour tous les PVVIH).
Les chercheurs ont signalé une baisse statistiquement
significative de la rétention de la multithérapie après 6 mois,
qui est passé de 78,4 % avant l’option B+ à 75,0 % pendant les
essais et les démarrages. La multithérapie le jour même était
liée à une probabilité réduite de 14 % de rétention de la
multithérapie après 6 mois. Ces résultats suggèrent que des
efforts visant à améliorer le counceling et le soutien du
patient après l’initiation de la multithérapie sont nécessaires
en Haïti, en particulier parmi ceux prescrits le jour même de
la multithérapie, afin d’augmenter les niveaux de rétention
de la multithérapie. (Puttkammer et coll., 2020)
Cette étude porte sur la mortalité due à la tuberculose chez
les PVVIH en Amérique latine ; y compris ceux d’Haïti. Les
chercheurs ont comparé le temps à la mort chez les patients
atteints de tuberculose et sans tuberculose à l’aide d’analyses
statistiques.
Quatre études proviennent du réseau des Caraïbes, du
Centre et de l’Amérique du Sud pour l’épidémiologie du VIH
Giganti et coll. 2019
Les auteurs ont évalué l’impact d’un audit de vérification des
documents sources sur les écarts de déclaration dans neuf
bases de données observationnelles sur le VIH du réseau des
Caraïbes, du Centre et de l’Amérique
du Sud pour
l’épidémiologie du VIH (CCASAnet). Les variables ayant la plus
forte proportion d’écarts étaient les dates des visites à la
clinique et les diagnostics et les antécédents de VIH avant
l’inscription. Les résultats indiquent que la vérification a
permis d’améliorer la qualité des données au cours de la
période d’étude. (Giganti et coll., 2019)
Lotspeich et coll. 2020
Dans l’ensemble, il a été constaté que les patients atteints de
tuberculose étaient plus susceptibles d’être des hommes, des
hommes plus âgés, moins instruits, avec des comptes de CD4
inférieurs, et résidant en Haïti ou au Pérou. (Koenig et coll.,
2020)
Belaunzaran-Zamudio et coll. 2020
Les auteurs ont mené une étude pour estimer la prévalence
et l’incidence des maladies non transmissibles chez les
personnes de 50 ans (stratifiées de moins de 50 ans au taux
d’inscription) ou les personnes âgées recevant des soins pour
le VIH en 2000-2015 dans six centres affiliés au CCASAnet
(voir la figure 3). Les auteurs ont estimé la prévalence et
l’incidence
annuelles
et
globales
des
maladies
cardiovasculaires comorbides ou multimorbides, du diabète,
de l’hypertension, de la dyslipidémie, des troubles
psychiatriques, des maladies chroniques du foie et des reins,
et des cancers qui ne définissent pas le Sida. Les auteurs ont
constaté que la prévalence annuelle globale des maladies non
transmissibles a augmenté en 2000-2015, la moitié ou plus de
chaque groupe ayant au moins une maladie non transmissible
lors de la dernière visite. La maladie la plus commune à la
dernière visite pour les deux groupes était la dyslipidémie,
l’hypertension, les désordres psychiatriques, et le diabète.
Dans l’ensemble, les auteurs identifient la nécessité de
planifier la prestation de soins primaires complexes aux
adultes vieillissants vivant avec le VIH. (Belaunzaran-Zamudio
et coll., 2020)
Cette étude a évalué l’efficacité des auto-vérifications par
rapport aux voyages de vérifications afin de préserver
l’intégrité des données observationnelles sur le VIH dans la
cohorte CCASAnet. Les auteurs ont signalé des taux d’erreur
similaires observés par les auto-vérificateurs et les voyageurs
de verification, ce qui donne à penser que les vérifications
des déplacements pourraient être remplacées par des autovérifications dans certains contextes. (Lotspeich et coll.,
2020).
Figure 3. Modification par les auteurs des données de BelaunzaranZamudio et coll. 2020
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 1. Synthèse des publications scientifiques sur le VIH en Haïti au
cours de l’année 2020
10
Rich et. Coll. 2020
Wang et coll. 2020
Il s’agissait d’une étude de cohorte rétrospective qui a évalué
les déterminants de la suppression virale retardée chez les
personnes nouvellement initiées à la thérapie par
multithérapie en Haïti de 2013 à 2017. Les chercheurs ont
analysé les données cliniques du système national de
surveillance du VIH (SALVH) et ont constaté que près de 40 %
de la population avait subi une suppression virale retardée.
Les auteurs ont mené une étude rétrospective de cohorte
composée de 66 042 patients provenant de plus de la moitié
des cliniques nationales de multithérapie (ARV) d’Haïti. Les
tendances des tests de CV (Charge Virale) et de l’utilisation
des régimes ARV de deuxième ligne ont été mesurées à l’aide
des données du système de données électroniques iSanté.
Les auteurs ont décrit l’état de test de CV des patients dans
cinq catégories (aucun essai, supprimé, non soutenu suivi
d’aucun essai, ré-supprimé, et échec confirmé). Pour les
patients présentant l’échec confirmé, les auteurs ont
rapporté le niveau d’adhérence aux ARV utilisant le
pourcentage de jours que les patients ont eu le médicament
en leur possession.
Cette constatation est plus élevée que ce qui avait été estimé
précédemment. Des chances plus élevées de suppression
virale retardée ont été observées chez les jeunes PVVIH, ceux
qui vivent dans le département de l’Ouest, avec des comptes
de CD4 inférieurs à 200 cellules/mm3, et recevant de la
Lamivudine (3TC), de la zidovudine (AXT) et de la Névirapine
(NVP) des régimes combinés de multithérapie. Les auteurs
ont également mis en évidence les problèmes liés à
l’exhaustivité des données, ce qui a peut-être mené à un biais
de sélection dans leur étude. (Rich et coll., 2020)
Hamilton et coll. 2020
Cette étude a étudié l’hétérogénéité géographique dans les
comportements autoreportés de dépistage du VIH chez les
hommes en Haïti à l’aide des données de l’Enquête
démographique et sanitaire d’Haïti(EMMUS). Les auteurs ont
indiqué que seulement 34 % des hommes interrogés ont
déclaré avoir déjà testé pour le VIH dans le passé, ce qui était
plus probable chez les hommes vivant dans les régions du
Nord et du Sud que dans la région du Centre. La
stigmatisation associée au VIH élevée et la mauvaise
connaissance de la transmission du VIH ont été associées à
une réduction des chances de dépistage. (Hamilton et coll.,
2020)
Jean Louis et. coll 2020
Il s’agissait d’une étude transversale sur la prévalence de
Neisseria Gonorrhoeae (NG) et Chlamydia Trachomatis (CT)
chez les HARSAH vivant avec ou sans VIH en Haïti. Les
chercheurs ont signalé une prévalence élevée de CT (11,1 %)
et NG (16.2%) qui ont été associés à des niveaux d’éducation
inférieurs. Les HARSAH vivant avec le VIH étaient beaucoup
moins susceptibles d’être infectés par le CT que les HARSAH
qui avaient un résultat négatif au test de dépistage du VIH.
(Jean-Louis, et coll., 2020)
Des méthodes statistiques ont été utilisées pour estimer le
nombre de commutateurs ARV de deuxième ligne qui se sont
produits avec l’état d’essai de CV, avec une augmentation
significative du taux de patients qui sont passés de la
multithérapie de première à la deuxième ligne si leur test de
CV confirmait une défaillance virologique pendant le
traitement de première ligne. Dans l’ensemble, il a été
constaté qu’Haïti a été en mesure d’élargir considérablement
l’accès aux tests CV; toutefois, il existe encore des possibilités
d’élargir les tests de confirmation afin de promouvoir des
résultats positifs pour les patients, une forte observance de la
multithérapie et un passage rapide à des régimes de
deuxième ligne pour les patients atteints d’échec de la
multithérapie malgré une forte observance de la
multithérapie. (Wang et coll., 2020)
Rahill et coll., 2020
Les auteurs ont organisé des groupes de discussion avec des
transfemmes et des transhommes de Cité Soleil d’Haïti qui
ont offert leurs points de vue sur le bien-être global, les
identités et les facteurs de protection et de risque liés au VIH.
Pour les participants au groupe, il a été constaté que leur
expression de genre était un facteur attribué à des agressions
sexuelles récurrentes, humiliantes et intentionnellement
préjudiciables contre les participants, augmentant
globalement leur risque d’acquisition du VIH. En raison du
manque de confidentialité et de la stigmatisation, les
participants ont été empêchés d’accéder aux ressources
disponibles sur le VIH. Les auteurs mentionnent que des
programmes socio-comportementaux et de santé intégrés
pour contester les inégalités existantes en matière de genre,
tout en offrant une formation sur les droits de l’homme et la
réduction du risque de VIH pour les minorités sexuelles et de
genre haïtiennes, étaient nécessaires. (Rahill et coll., 2020)
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 1. Synthèse des publications scientifiques sur le VIH en Haïti au
cours de l’année 2020
11
Gupta et al. 2020
Les auteurs ont mené une étude transversale sur les cas de
tuberculose MR chez les adultes et leurs contacts ménagers
dans 8 pays où le fardeau de la tuberculose est élevé. Dans
l’ensemble, on a constaté que chez les patients considérés
comme présentant un risque élevé d’infection tuberculeuse,
6 % des patients de plus de 5 ans vivaient avec le VIH et 61 %
étaient séronégatifs ou inconnus. (Gupta et coll., 2020)
Villalba et coll. 2020
Les auteurs visaient à analyser les différences entre les sexes
dans l’association entre l’abus sexuel chez les enfants et la
consommation d’alcool et d’autres drogues et les
comportements à risque sexuel chez les Haïtiens vivant avec
le VIH.
Les résultats ont montré que les participants qui ont subi des
abus sexuels pendant l’enfance avaient augmenté les chances
de consommation dangereuse par rapport à ceux qui ne le
faisaient pas, tandis que la consommation de marijuana
n’était associée que de façon significative chez les femmes.
Les rapports sexuels non protégés étaient significativement
associés aux hommes et aux femmes qui ont été victimes
d’abus sexuels pendant l’enfance. Les auteurs notent que les
résultats démontrent la nécessité de recherches futures pour
mieux comprendre le rôle du genre dans la relation entre
l’abus sexuel pendant l’enfance et les comportements à
risque chez les personnes vivant avec le VIH. (Villalba et coll.,
2020)
Deux études du système national de surveillance (SALVH)
Delcher et coll. 2020
Le but de cet article était de décrire le développement de
SALVH, les contributions clés à la santé de la population, les
menaces opérationnelles émergentes et les orientations
futures. Les auteurs décrivent la surveillance fondée sur des
cas et l’expansion de SALVH au cours de la décennie d’Haïti se
remettant du tremblement de terre massif de 2010. De plus,
l’auteur décrit les menaces actuelles à la surveillance fondée
sur les cas (EC) et à la SALVH, y compris les réductions de
financement, les logiciels, le matériel et l’infrastructure des
composantes de dotation. L’auteur mentionne de nouvelles
orientations qui incluent les progrès technologiques liés à
SALVH et conclut en réitérant l’importance de la collecte des
données VIH en Haïti. (Delcher et coll., 2020)
Le tremblement de terre a été associé à une baisse
immédiate et statistiquement significative de 31,4, 29,9 et
32,2 % du nombre mensuel de cas pour les trois réseaux
cliniques – iSanté, GHESKIO, Zanmi Lasanté, respectivement.
La zone sismique 8 (sévère) a été la seule zone à connaître
une baisse statistiquement significative de 45,5 % dans le
nombre mensuel de cas. Bien que l’expérience des déclins de
chaque réseau clinique ait été substantielle, elles n’ont pas
été catastrophiques. En 2012, les rapports de cas de SALVH
avaient largement dépassé les niveaux d’avant le séisme; une
augmentation non comptabilisée par l’ouverture de nouvelles
cliniques après le séisme. (Delcher, et coll., 2020)
Fène et al. 2020
Cette étude a étudié l’ampleur et la répartition des
principales causes de décès, d’invalidité et de facteurs de
risque en Haïti pour la période 1990-2017. L’analyse a été
basée sur les données publiques de l’étude Global Burden of
Disease (GBD = Charge Mondiale de Morbidité) 2017. Bien
que les causes des années de vie ajustées en fonction de
l’invalidité (DALY = Disability Adjusted Life-Year) du VIH/Sida
aient diminué de 0 à 15 % chez les femmes âgées de 15 à 49
ans, le VIH/Sida était toujours la principale cause et la
deuxième cause de DALY chez les hommes et les femmes
âgés de 15 à 49 ans en Haïti en 2017, respectivement. (Fène
et coll., 2020)
Conserve et al. 2020
Le but de cette étude était d’évaluer les perspectives des
femmes vivant avec le VIH (FVVIH), leurs partenaires
masculins et les professionnels de la santé sur les avantages
et les inconvénients perçus de l’autodépistage du VIH
(HIVST), et les recommandations pour la mise en œuvre du
VIHST en Haïti, en mettant l’accent sur la distribution
secondaire du VIHST aux hommes par FVVIH. Des entrevues
avec des informateurs clés (n = 16) et des groupes de
discussion (n = 9) ont été menées en 2017 en Haïti. Les
participants aux groupes de discussion étaient des travailleurs
de la santé (n = 44), des clients de l’option B+ (femmes) (n =
31) et des partenaires masculins (n = 13) de femmes
enceintes ou en post-partum vivant avec ou sans VIH
recevant des services dans deux hôpitaux départementaux de
Port-au-Prince et de Cap-Haïtien. L’avantage perçu du VIHST
comprenait une augmentation du nombre de personnes qui
apprendraient leur séropositivité et commenceraient le
traitement.
Delcher et coll. 2020
Les auteurs ont évalué l’impact du tremblement de terre du
12 janvier 2010 sur les cas de VIH de la SALVH et ont évalué
les caractéristiques des personnes vivant avec le VIH un an
avant et après le tremblement de terre.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 1. Synthèse des publications scientifiques sur le VIH en Haïti au
cours de l’année 2020
12
Les inconvénients perçus étaient le manque de soutien pour
s’assurer que les personnes ayant dépistées VIH+ par l’autotest commencent le traitement, l’incertitude au sujet de la
réaction du partenaire masculin, le risque de violence envers
les femmes qui livrent des trousses de VIHST après avoir reçu
une trousse HIVST d’une femme, et l’incapacité des femmes
de conseiller un homme lorsque son résultat d’autotest est
positif. Conserve et coll., 2020)
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Richterman et al. 2020
Cette étude, rapportent les facteurs de risque de mortalité
pendant le suivi à long terme au cours de la dernière
décennie dans une cohorte rurale haïtienne de personnes
vivant avec le VIH qui sont en soins et reçoivent un
traitement antirétroviral (ARV).
Cette étude observationnelle portant sur 464 adultes atteints
du VIH recevant une multithérapie dans les régions rurales
d’Haïti est l’un des rares facteurs de déclaration associés à la
mortalité par rapport au suivi à long terme dans un milieu à
faible revenu. Avec < de 10 % de perte globale de suivi, un
quart des participants sont décédés avec un temps de suivi
médian global de près de 6 ans. Les résultats simultanés
d’une mortalité élevée et d’une rétention clinique élevée
chez les personnes vivant avec le VIH sous multithérapie dans
les régions rurales d’Haïti suggèrent que le suivi clinique
régulier et la fourniture de multithérapie sont insuffisants
pour prévenir les mauvais résultats en particulier dans les
milieux appauvris. (Richterman et coll., 2020)
Ramaiya et al. 2020
Cette étude de méthodes mixtes a utilisé des données d’autorapportage et d’observation pour étudier les relations entre
la communication patient-prestataire (CPP) et l’information,
la motivation et les compétences comportementales (IMB)
parmi 128 patients initiant le TAR en Haïti. CPP efficace peut
avoir des impacts en aval sur l’adhésion à la multithérapie
dans le contexte haïtien, en partie en générant des
améliorations dans la construction de système d’information,
de motivation et de comportement chez les patients. Une
majorité de participants (57%) a convenu que les médecins
considéraient les besoins des patients lorsqu’ils
recommandaient des médicaments contre le VIH, ce qui
pourrait renforcer l’observance de la multithérapie en
augmentant la motivation des patients. (Ramaiya et coll.,
2020)
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 1. Synthèse des publications scientifiques sur le VIH en Haïti au
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cours de l’année 2020
15
2. Profil des Patients en Interruption de
Traitement Antirétroviral au cours de la
période octobre 2019 à septembre 2020
Gracia Desforges, Daniella Pierre, Jean René Dorfils et Verlaine
2
Marcellus
2.1 Introduction
La rétention de patients sous TAR à 12 mois est le talon
d’Achille du Programme de lutte contre les IST/VIH/Sida. Elle
est l’un des outcomes qui est suivi par toutes les parties
prenantes du Programme
Taux de rétention
Cohorte
(PTF et PI) et elle a fait et
à 12 mois
fait toujours l’objet de
2008
74%
nombreuses rencontres
2010
75%
de
coordination
et
2013
73%
d’analyse de données et
2015
68%
de la performance du
2016
68%
Programme à un rythme
2017
72%
fréquent qui traduit le
niveau d’importance et de priorité accordé à ce défi. Selon les
3
résultats des enquêtes réalisées par PNLS sur la rétention
sous TAR entre 2009 et 2018 au niveau des cohortes des
années précédant à la réalisation de ces enquêtes, le taux de
rétention à 12 mois a oscillé entre 68 et 75 %. Si les
premières études ont été conduites sur des échantillons
petits et non probabilistes, mais, cependant, à partir de 2012,
tous les échantillons ont été constitués au hasard et
concernaient le Programme dans son ensemble. L’enquête de
rétention s’intéressant aux cohortes de 2018 et 2019 est
actuellement tout au début de sa mise en œuvre.
Le Programme haïtien de lutte contre le VIH a un plan
stratégique pour la période 2018 à 2023 qui fixe les grandes
orientations, les interventions à mettre en œuvre et les cibles
à atteindre par priorité et effets attendus. La couverture sous
ARV (nombre de patients actifs / nombre de PVVIH estimés)
4
5
est de (119 700 / 160 000 ) 74,81% au 30 septembre 2020.
Il reste encore 3 mois pour que l’année 2020 s’achève et nous
doutons fort que le Programme pourra atteindre la cible de
84,0% de la rétention sous TAR prévue dans le PSNM pour
2020.
2.2 SALVH base de données supportant la rédaction
de cet article
Nous profitons de notre article pour présenter brièvement
SALVH. Le MSPP maintient un système national de
surveillance des cas de VIH appelé : Surveillance active et
longitudinale du VIH en Haïti) ou SALVH. Il sert à utiliser les
différentes sources de données existantes en VIH, les 3 EMR
(I-santé, GHESKIO et PIH), pour créer une base de données
nationale qui est nettoyée et dédupliquée régulièrement.
SALVH facilite l'analyse des données pour les projections
épidémiologiques et la production de cascades de soins. Elle
peut fournir des liaisons de données fonctionnelles à d'autres
systèmes complémentaires d'information sur la santé tels
que la surveillance active de la femme enceinte, un système
de liaison des soins aux patients, le PLR, et aussi un système
de liaison des patients index pour la recherche de leurs
contacts, la PCPI ou Partner services.
Ainsi, SALVH reçoit des données en provenance : des rapports
de cas de VIH soumis électroniquement par les sites de
dépistage du VIH via MESI ; des données électroniques du
rapport de cas et des données cliniques longitudinales
provenant des trois systèmes EMR du pays en VIH. Les
données sont regroupées dans un référentiel central, où elles
sont normalisées selon les besoins des partenaires. Les
données de l'ensemble de données SALVH sont visualisées à
l'aide d'un tableau de bord en ligne, accessible au personnel
du MSPP et d’autres personnes autorisées (PTF et PI). C’est
une plateforme d’analyse permettant de créer des tableaux
et des graphes en fonction de la demande. Le flux de données
SALVH, y compris les entrées, les sorties et les liens vers des
systèmes connexes, est décrit dans cette figure :
2
Tous les auteurs de cet article travaillent à UCMIT-PNLS : Gracia Desforges est
conseiller technique senior en suivi évaluation, Daniella Pierre chef de service du service
d’analyse et de suivi des interventions ciblées, Jean René Dorfils officier gestionnaire de
SALVH et Verlaine Marcellus officier adjoint PLR. Les auteurs remercient Carl-Hens
Fièvre de SOLUTIONS SA qui a préparé tous les tableaux et graphes à partir de SALVH et
les a exportés via sisense sur le tableau de bord du MSPP.
3
La plupart de ces études peuvent être retrouvées sur le site web du MSPP :
www.mspp.gouv.ht ; surtout celles réalisées par PNLS à partir de 2014. Celles
antérieures à cette année n’ont pas été l’objet de publications, mais elles sont
disponibles au niveau du PNLS.
4
Donnée retrouvée sur www.mesi.ht le 18 novembre 2020.
5
Figure 1.- Architecture de SALVH, Haiti 2020
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 2. Profil des Patients en Interruption de Traitement Antirétroviral
au cours de la période octobre 2019 à septembre 2020
16
Le fonctionnement de SALVH est un processus éminemment
collaboratif. Les partenaires clés de ce programme sont: le
MSPP-UCMIT-PNLS qui possède et supervise le système; CDC
Haïti, qui finance le projet et apporte une contribution
technique et aussi une supervision; SOLUTIONS SA, le
principal partenaire informatique de gestion de la base ;
CHARESS, GHESKIO et PIH : les organisations qui administrent
les trois EMR. Ces organisations ont chacune un rôle
important à jouer dans la surveillance du système et
l'assurance qualité.
Pour chaque EMR soumettant des données à SALVH, les
performances seront surveillées au niveau de trois
composantes de la qualité des données : la promptitude, la
complétude et la validité. Le respect des délais est surveillé
pour suivre la fréquence à laquelle les données sont
transférées à SALVH en temps opportun, et pour mesurer le
respect du calendrier de traitement des données du DME. La
complétude permet de suivre la proportion de variables
attendues qui sont rapportées ou omises, et de contrôler si
les données proviennent de tous les sites cliniques s'occupant
de patients infectés par le VIH. La validité est mesurée pour
déterminer la proportion de variables qui sont déclarées en
utilisant le bon format et qui contiennent des valeurs de
données appropriées.
2.3 Patients en Interruption de Traitement comme
goulot d’étranglement du Programme
Toutes Les études de rétention citées à l’introduction ont
démontré que la principale cause d’attrition est représentée
par les patients en interruption de traitement, anciennement
appelés perdus de vue sous TAR. Le taux d’attrition varie de
25 à 30% et de ce taux, les perdus de vue en représentent
plus de 85%; les 15% restants concernent pour les décès et
les arrêts. Les patients en interruption de traitement restent
un problème majeur du Programme. Plusieurs études
6
qualitatives ont été réalisées depuis 2015 et la plus récente
parue en 2020 a abordé le sujet sous l’angle des meilleures
pratiques de rétention qui pourraient être fertilisées et
pollennisées à des fins de réduction de la perte de vue sous
TAR.
En 2019, sous l’impulsion des CDC, le renouveau du
Programme a été lancé. Ce stimulant a fait prendre
conscience à tous de l’envergure de ce problème et de ses
enjeux. PLR, une des stratégies clés dans la recherche de
perdus de vue sous TAR a été élargie vers le milieu de
l’exercice fiscal passé. GU, un nouveau partenaire, a démarré
avec de nouvelles interventions ciblant surtout les perdus de
vue de plus de 12 mois sur une aire limitée.
6
PNLS. Enquête 2018 sous thérapie antirétrovirale. Mai 2020. Bonnes pratiques de
rétention à la page 46.
Nous espérons qu’au cours de l’exercice prochain, ces
nouvelles interventions s’étendront sur tout le territoire
national et en impliquant activement toutes les associations
de PVVIH, mais aussi les DSD. Au moment où nous écrivons
cet article, la Coordonnatrice vient de faire paraitre une
circulaire sur la gestion des perdus de vue (faux perdu de vue
et traçabilité des patients).
Dans le présent article, nous sommes intéressés par les PIT
d’octobre 2019 à septembre 2020 sur toute l’étendue du
territoire national et nous comptons décrire leurs
caractéristiques en fonction de variables prédéfinis dans
SALVH. Nous répondrons à la question : qui sont-ils et
essayerons de proposer des actions permettant de mieux
apprécier cette problématique et d’intervenir là où nous
pensons qu’elle se pose avec beaucoup d’acuité. La source de
toutes les données présentées dans le développement de cet
article est SALVH.
L’ensemble des tableaux et des graphes peut être retrouvé
sur le dashboard du MSPP pour ceux qui ont le mot de passe
à ce lien :
http://salvh.mspp.gouv.ht/app/main#/dashboards/5fb2c25d
42e42fb038000018
2.4 Un défi qui perdure tout au cours de l’exercice
octobre 2019 – septembre 2020
Dans le cadre de notre article, nous retenons comme
définition de situation de patient en interruption de
traitement (PIT): un patient sous TAR et qui n’est pas venu
récupérer ses molécules 30 jours après la date de son rendezvous. Au cours de l’exercice fiscal le total des nouveaux PIT au
moins une fois est de 47 856 patients. Cette donnée n’est pas
un cumul. Ce sont des patients uniques, car SALVH permet de
travailler sur des données individualisées après les avoir
filtrées par un mécanisme éprouvé, rigoureux, standardisé et
789
sur lequel des articles scientifiques ont été publiés . De ces
patients nouveaux PIT, certains peuvent se retrouver plus
d’une fois en situation de PIT; le total n’étant pas un cumul.
Le « k » dans la présentation de toutes les données ci-dessous
représente millier, par exemple pour le mois d’octobre 2019,
il y a eu 6 420 patients qui se sont retrouvés nouveaux perdus
de vue.
7
Delcher, C., Bae, J., Rich, S.N., Klann, E.M., Puttkammer, N., Joseph, N., 2020a. Impact
of the 12 January 2010 earthquake on HIV case reporting in Haiti: AIDS 34, 777–782.
https://doi.org/10.1097/QAD.0000000000002466
8
Delcher, C., Bae, J., Rich, S.N., Klann, E.M., Puttkammer, N., Joseph, N., 2020a. Impact
of the 12 January 2010 earthquake on HIV case reporting in Haiti: AIDS 34, 777–782.
https://doi.org/10.1097/QAD.0000000000002466
9
Delcher, C., Robin, E., Pierre, D.M., 2020b. Haiti’s HIV Surveillance System: Past,
Present, and Future. Am. J. Trop. Med. Hyg. https://doi.org/10.4269/ajtmh.20-0004
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 2. Profil des Patients en Interruption de Traitement Antirétroviral
au cours de la période octobre 2019 à septembre 2020
17
6420
6650
5100
5060
4620
4830
4280
4220
4050
4110
3210
3030
Le groupe d’âge 35 – 44 ans représente celui qui est plus
susceptible de se retrouver dans des situations de perdu de
vue. Les 2 autres groupes d’âge à problème majeur se
retrouvent dans les tranches d’âge répartis comme suit :
celui de gauche (25 – 34) avec 12 140 perdus de vue et à
droite (45 – 54) avec 9 260. On retrouve 420 enfants de 0 – 4
ans et des adolescents de 5 – 14 ans. Nous pensons que le
groupe 0 – 4 ans est symptomatique d’un malaise qui
pourrait être en lien avec la PTME.
2.5 Des départements et des partenaires de mise en
œuvre à être en état d’alerte
Oct-19 Nov-19 Dec-19 Jan-20 Feb-20 Mar-20 Apr-20 May-20 Jun-20
Jul-20
Aug-20 Sep-20
Patients
Le département de l’Ouest représente, à lui seul, la charge la
plus élevée de ce problème. 1 PIT sur 2 a utilisé les services
de santé d’un des points de prestation de service de ce
département.
Figure 2. Distribution des nouveaux patients en interruption de traitement.
Octobre 2019 – septembre 2020. SALVH-MSPP
Nous attirons l’attention des décideurs et des planificateurs
au niveau des PI et des points de prestation de service
VIH/sida que les mois octobre et novembre sont les mois où
cette situation a dépassé la barre des 6 000. Les mois
décembre 2019 et mars 2020, cette situation est restée à un
niveau élevé supérieur à 5 000. La rentrée scolaire, les fêtes
de fin d’année et les festivités carnavalesques semblent être
des périodes de l’année à risque où le nombre de PIT pourrait
augmenter.
Les femmes représentent 63,4% et les hommes 36,5% :
environ un ratio de 2 femmes par 1 homme. Ce ratio semble
être un paradoxe, car nous attendions à ce qu’il y ait plus
d’hommes PIT que de femmes par rapport à l’utilisation des
10
services de santé .
Figure 3. La figure de gauche représente la répartition des patients en
interruption de traitement par département et celle de droite la répartition
par partenaires de mise en œuvre. Octobre 2019 – septembre 2020. SALVHMSPP
En importance, et de loin derrière le département de l’Ouest,
arrivent l’Artibonite (15%), le Nord (10%) et le Centre (6%).
Ce sont des informations qui se répètent et que l’on ignore.
Nous pensons, fort souvent, que nos actions et les allocations
de ressources ne tiennent pas compte de ces réalités.
Tous les partenaires de mise en œuvre ont des PIT. Mais, 5 PI
sur les 11, se détachent de l’ensemble et constituent à eux
seuls, 91% de la problématique de PIT en Haïti. GHESKIO
représente (24,5%), UGP (21,7%), CMMB (15,8%), PIH (15,7%)
et SANTÉ (13,3%).
2.6 Résultats obtenus par des interventions du
Programme sur la situation des Patients en
Interruption de Traitement
Graphe 3. La figure de gauche contient la répartition par sexe et celle de
gauche par groupe d’âge. Octobre 2019 – septembre 2020. SALVH-MSPP
10
Hulka B S. Wheat J R. Patterns of utilization. The patient perspective. MEDICAL CARE,
May 1985. Vol 23, No 5.
Les résultats par Le Programme haïtien de Lutte contre le VIH,
c’est-à-dire l’ensemble des parties prenantes qui réalisent des
interventions et activités en VIH/sida, ne nous semblent pas
être à la hauteur des défis posés par cette problématique des
PIT, en fonction des résultats obtenus au cours de la période
octobre 2019 – septembre 2020, surtout à partir de janvier
2020.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 2. Profil des Patients en Interruption de Traitement Antirétroviral
au cours de la période octobre 2019 à septembre 2020
18
Tableau 1. Répartition du nombre de patients en interruption de
traitement relancés et des retours dans le continuum de soins.
Octobre 2019 – septembre 2020. SALVH-MSPP.
Par conséquent, en lieu et place des relances de routine,
beaucoup de patients ont été approvisionnés, ce qui explique
que nous n’avons pas eu une augmentation spectaculaire
des PIT au cours de cet exercice particulier.
Fort de ce constat, nous pouvons envisager d’analyser à
posteriori entre les stratégies suscitées et l’évènement
« interruption de traitement » au cours de cette période pour
mieux cerner les résultats.
Il nous parait évident que
les
différents
intervenants font un
maximum d’interventions
liées à la relance des PIT
au cours des 4 premiers
mois de l’exercice fiscal
octobre
2019
–
septembre 2020. Passé cette période, nous assistons à une
diminution de la relance.
La majorité des patients qui reviennent dans les soins se
retrouvent dans la tranche d’âge des 25 – 34 ans. Les 35 – 44
e
ans viennent en 2 position (30%). Les autres groupes sont
scorés 10%.
2.7 Limites et discussions
Malgré que nous connaissions à présent les principales
caractéristiques des PIT, il demeure toutefois un inconnu : le
profil de ces PDV qui reviennent dans les soins de leur propre
initiative sans aucune intervention de la part du Programme.
Le diagramme de Camembert ci-dessous nous indique que
57,3% des 47 856 PDV sont actifs au 30 septembre 2020.
Devrions-nous trouver une autre dénomination qui
correspondrait effectivement à leur statut ? Le total des
patients actifs n’est pas en adéquation avec l’effort de
relance notifié au niveau de PLR. Toutefois, certaines
11
situations à répétition, en l’occurrence des « peyi lòk » ainsi
que la période de confinement due au COVID-19 pourraient
être considérées comme des facteurs confondants
empêchant la mise en œuvre accélérée de nouvelles
stratégies comme le « Multi Month Scripting » et la
distribution communautaire des ARV. Grace à ces 2
approches, certains PIT ont pu quand même être
approvisionnés dans la communauté pour une durée de 90
jours en moyenne.
11
Figure 4. Répartition du statut actuel des patients en interruption de
traitement. Octobre 2019 - Septembre 2020. SALVH-MSPP
Le nombre de PIT reste très élevé à la date du 30 septembre,
soit 13 280 (27,8%). Les interventions du Programme
paraissent insuffisantes au regard des réalisations de la
relance indiquées dans le tableau 1.
Les mois de forte relance sont-ils une norme du Programme ?
Le prochain bulletin qui sortira en juillet 2021 en analysant les
données de ces 4 mois sur une période de 3 années fiscales
tablera pour savoir si c’est une tendance ou une action
ponctuelle qui a été réalisée sous l’influence d’une force
quelconque.
2.8 Recommandations et perspectives
Nous aurions aimé voir tous les mois de l’exercice fiscal passé
sur la relance avoir une allure similaire à celle des 4 premiers
mois du début (se référer au tableau 1). L’aplatissement de la
courbe pourrait-il signifier un relâchement ? Si c’est le cas,
nous risquons d’avoir des lots élevés de PIT à relancer
rapidement au début des exercices fiscaux suivants, de
perdre des acquis et de consacrer beaucoup d’énergie sur des
rattrapages dans des délais courts.
Nous devons poursuivre avec les rencontres mensuelles de
PLR avec 5 PI en particulier : GHESKIO, UGP, CMMB, PIH et
SANTÉ. GU pourrait nous aider à mieux cibler les correctifs à
faire dans des délais courts pour anticiper l’occurrence de
certaines situations de patient en interruption de traitement.
Nous devons nous assurer de la présence de représentants
d’associations de PVVIH à ces rencontres et de leur
implication active dans la relance des PIT Nous devons
continuer à les accompagner.
Trouble politique majeur en Haïti. Cette appellation est apparue en 2019.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 2. Profil des Patients en Interruption de Traitement Antirétroviral
au cours de la période octobre 2019 à septembre 2020
19
Nous devons trouver les ressources indispensables à une
implication et à la collaboration des DSD dans le suivi et la
relance des patients en interruption de traitement au niveau
de leur aire de desserte.
Nous devons continuer à réaliser à temps les enquêtes de
rétention annuellement. Pour savoir véritablement où le bât
blesse et nous devons profiter de leur réalisation pour inclure
un aspect d’investigation en profondeur sur un déterminant
estimé d’importance majeure. Nous devons corriger les
erreurs du passé en partageant les résultats avec les PI, mais
surtout trouver des formules appropriées pour adresser les
manquements et les faiblesses dans le suivi du patient au sein
du continuum de soins.
Nous pensons que l’application du système d’identification
biométrique au niveau de tous les PPS et lors de la relance
devrait aider à mieux cerner le profil des patients en
interruption de traitement. Nous connaissons le département
du PPS rapportant des données sur les PDV, mais nous n’en
sommes pas encore arrivés à la connaissance exacte de la
plupart des coordonnées du PIT qui nous permettraient de le
relancer en temps réel par rapport à une occasion manquée
(rendez-vous, DAC ou autres).
2.9 Conclusion
Notre pays est un « pays à contexte d’intervention
12
difficile ». Malgré cela, la couverture en ARV atteinte au 30
septembre 2020 ne devrait pas être un horizon indépassable.
Nous pouvons tirer les leçons de nos expériences des
exercices passés et améliorer nos interventions sur la relance
des patients en interruption de traitement de façon continue.
Une attention spéciale devrait être accordée aux patients des
tranches d’âge susceptibles de devenir en situation de perte
de vue. Toutes les rencontres de suivi de Programme
devraient faire le point sur les PIT. Nous pouvons réduire
significativement les patients en interruption de traitement si
nous la priorisons de manière correcte dans toutes nos
interventions.
Nous soutenons l’initiative de la mise en réseau en PTME des
institutions en cours d’exécution par l’UCMIT et la DSF au
niveau des départements du Sud, de la Grande anse, des
Nippes et du Sud-est. La réussite de ce projet pilote et son
passage à l’échelle pourraient aider à retrouver les enfants
des patients en interruption de traitement afin qu’ils
continuent à profiter des effets bénéfiques de ce traitement
sur leur santé.
Ansanm, nap pran responsablite n pou sida
kaba
Nous devons profiter de toutes les opportunités pour réaliser
des séances de formation d’éducation thérapeutique en vue
de capacité le personnel prestataire à faire face à tous les
défis relatifs aux PIT. Au moins un module ou une séance de
travail ou sur l’éducation thérapeutique du patient est
recommandé.
La gouvernance n’a pas su faire le plaidoyer pour que des
ressources soient allouées à la formation sur l’éducation
thérapeutique du patient. Nous pensons que tous les
intervenants pourraient insérer un module de l’éducation
thérapeutique du patient dans tous les curricula de
formation. Cela pourrait contribuer à l’amélioration de la
relation prestataire-patient indispensable au renforcement
de la « relation individu/système de soins qui permet à un
individu soigné à rester dans le système soignant ».
12
https://reliefweb.int/sites/reliefweb.int/files/resources/publication_challengingopera
tingenvironments_focuson_fr.pdf
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 2. Profil des Patients en Interruption de Traitement Antirétroviral
au cours de la période octobre 2019 à septembre 2020
20
3. Des patients méconnus et/ou oubliés du
Programme : les non-enrôlés en soins ?
1
2
1
Gracia Desforges , Robert Philippe , Ermane Robin , Suze Jean
1
Baptiste
1 : Gracia Desforges, Ermane Robin et Suze Jean Batiste sont des employés
de l’UCMIT-PNLS.
2 : Robert Philippe est un des 2 investigateurs principaux de l’étude stigma
index.
3.1 Mise en situation
UCMIT-PNLS, CDC et ONUSIDA sont en train de mettre en
oeuvre, en collaboration étroite avec la Fédération Nationale
des Associations de PVVIH, un projet d’étude intitulé « index
de stigmatisation des personnes vivant avec le VIH/sida en
Haïti », ou tout simplement « stigma index » avec l’assistance
technique de la firme de consultation SEFIS. Il s’agit d’une
étude faite par et pour les PVVIH dans le but de mieux cerner
la stigmatisation/discrimination dont sont victimes les PVVIH.
Lors des échanges avec CDC, certains d’entre nous au PNLS
impliqués dans le processus de révision et d’adaptation du
protocole de l’étude étaient sceptiques à l’idée même de
l’existence de patients non-enrôlés en soins dans le
Programme, c’est-à-dire des PVVIH qui ont fait le test de
dépistage, qui connaissent leur statut et qui ont été
catégorisés par SALVH comme étant des patients non enrôlés
dans les soins. Nous pensâmes à ce moment qu’il s’agissait
plutôt de patients en interruption de traitement ou perdus de
vue. Mais, en fait, ce sont des patients effectivement nonenrôlés, qui n’ont jamais reçu de traitement, et qu’il sera très
difficile de trouver pour l’entrevue lors de la collecte de
données de l’enquête « stigma index ».
Nous avions utilisé la base de données SALVH pour avoir une
liste de ces patients pour les intégrer dans la base de
sondage. Toutefois, il existe un registre manuel, le registre
transitoire, où les informations sociodémographiques de ces
personnes sont enregistrées. Ainsi, nous avons circonscrit la
limite de recherche de ces patients de octobre 2017 à juin
2020, compte tenu que la stratégie « tester et traiter » a été
mise en œuvre par le MSPP au cours de l’été 2016. Nous
fûmes stupéfaits lors de la transmission de la liste, car le
nombre de patients non-enrôlés dans les soins est important.
3.2 Caractéristiques générales des non-enrôlés en
soins
Les non-enrôlés dans les soins représentent un manque à
gagner important pour les programmes de traitement et un
risque de transmission communautaire du virus, si ces
patients n’adoptent pas aucune méthode de prévention. Au
30 juin 2020, les patients actifs sous traitement ARV étaient
de 114 231. Si, nous considérons que tous les autres facteurs
soient nuls, ces patients non-enrôlés auraient un poids
d’environ de 10% additionnel dans la performance du
Programme haïtien. Nous pensons que ce poids n’est pas
négligeable et qu’il serait opportun d’analyser certaines de
leurs caractéristiques sociodémographiques de façon
régulière.
Le total des patients non-enrôlés dans les soins pour la
période octobre 2017 – juin 2020 est de 13 185.
Le graphe 1 montre la répartition des non-enrôlés sous TAR
par département. Il indique que la majorité se trouvent dans
les départements de l’Ouest et de l’Artibonite,
respectivement 32% (4 196 / 13 185) et 27% (3 568 / 13 185).
L’Ouest à lui seul regroupe 1 patient non-enrôlé sur 3.
32%
27%
9%
8%
6%
6%
4%
4%
2%
Artibonite
Centre
Grand'Anse
Nippes
2%
Nord
Nord-Est
Nord-Ouest
Ouest
Sud
SudEst
Graphe 1. Répartition des non-enrôlés en soins par département. Octobre
2017 – juin 2020. SALVH – MSPP
Le tableau 1 affiche la répartition des non-enrôlés par
département et par sexe. Il indique que 6 non-enrôlés sur 10
sont des femmes. Cette situation est quasi similaire à
l’intérieur des départements.
Cet article se présente sous forme de « fact-sheet » sur la
description des principales caractéristiques de ces patients.
Certaines interrogations seront partagées à la fin de cet
article sous forme d’hypothèses de travail d’investigations
futures, en plus de la réalisation prochaine de l’étude
« stigma index ».
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 3. Des patients méconnus et/ou oubliés du Programme : les nonenrôlés en soins ?
21
Tableau 1. Répartition des non-enrôlés en soins par département
et par sexe. Octobre 2017 – juin 2020. SALVH-MSPP
Département
Femme
Artibonite
2002
%
Femme
26%
Homme
1566
%
Homme
28%
Total
3568
Tableau 2. Répartition des non-enrôlés par département et groupe
d’âge. Octobre 2017 – juin 2020. SALVH-MSPP
Département
1--14
Artibonite
115
%
1-14
27%
2925
%
15-49
28%
>
50+
528
%
>50+
24%
3568
%
Total
27%
19
5%
592
6%
139
6%
750
6%
16
4%
439
4%
95
4%
550
4%
15--49
Total
Centre
446
6%
304
6%
750
Centre
Grande anse
287
4%
263
5%
550
Grande anse
Nippes
181
2%
124
2%
305
Nippes
6
1%
243
2%
56
3%
305
2%
Nord
619
8%
519
9%
1138
Nord
24
6%
901
9%
213
10%
1138
9%
Nord est
279
4%
269
5%
548
Nord est
21
5%
436
4%
91
4%
548
4%
Nord-ouest
498
6%
337
6%
835
Nord-ouest
28
7%
674
6%
133
6%
835
6%
Ouest
2629
34%
1567
28%
4196
Ouest
160
38%
3426
32%
610
28%
4196
32%
Sud
621
8%
475
9%
1096
Sud
17
4%
823
8%
256
12%
1096
8%
Sud est
109
1%
90
2%
199
Total
7671
59%
5514
41%
13185
Sud est
14
3%
131
1%
54
2%
199
2%
Total
420
3%
10590
80%
2175
17%
13185
100%
Nous avons regroupé l’âge en 3 groupes : 1 – 14 ans ; 15 – 49
ans et plus de 50 ans.
L’âge moyen de cette cohorte de patients est de 37 ans.
Nous posons cette question en utilisant à la fois 2 adverbes
qui traduisent l’importance que nous accordons à cette
situation et en même temps un doute. Nous ne pouvons y
répondre que par des recherches d’investigations éprouvées.
3%
16%
80%
1-15
15 - 49
3.3 S’agit-il effectivement de patients véritablement
non-enrôles ?
>50
Graphe 2. Répartition des non-enrôlés en soins par groupe d’âge. Octobre
2017 – juin 2020. SALVH-MSPP
La situation est préoccupante car 80% des non-enrôles en
soins sont en âge de procréer. Les moins de 15 ans
représentent 16%.
Le tableau 2 ci-dessous démontre une fois de plus que cette
problématique se retrouve surtout dans l’Ouest et
l’Artibonite et la tranche d’âge la plus importante est celle
des 15-49 ans.
Toutefois, ils existent des évidences en fonction des résultats
1314
de certaines enquêtes
déjà réalisées par PNLS en
collaboration avec certains PTF que la stigmatisation et la
discrimination pourraient pousser certains patients PVVIH à
prendre la décision de ne pas suivre aucun traitement surtout
s’ils paraissent en santé.
15
Nous savons que la stigmatisation est une épidémie cachée
qui tue de par ses conséquences néfastes sur les affectés et
les infectés par le VIH. Le bulletin de surveillance du VIH,
numéro 22, dont cet article en fait partie, rapporte le
témoignage vibrant d’une jeune fille de 22 ans sur les luttes
qu’elle a engagées pour s’affirmer et s’épanouir. Tous n’ont
pas cette volonté de fer et souvent se laissent aller par le
découragement et la non-utilisation des services de santé
indispensables à l’amélioration de leurs conditions de vie.
Nous savons aussi que, justement à cause de la stigmatisation
et de la discrimination, des patients utilisent des informations
fausses sur leurs coordonnées (domicile, nom et prénom,
téléphone).
13
PNLS. Rétention sous traitement antirétroviral et appréciation de la stigmatisation et
la discrimination liées au VIH. Rapport final. Octobre 2010
14
PNLS, CDC, ONUSIDA. Enquête sur les attitudes de la population adulte sur la
stigmatisation et la discrimination envers les personnes vivant avec le VIH et les groupes
vulnérables en Haïti. Avril 2017
15
http://vih.org/sites/default/files/transcriptases_148.pdf
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 3. Des patients méconnus et/ou oubliés du Programme : les nonenrôlés en soins ?
22
Ainsi, il se pourrait que ces patients non-enrôlés se
retrouvent dans le continuum de soins et utilisent les services
de santé mais avec des informations sur leur identité
totalement différente de celles qu’elles avaient fourni lors du
dépistage.
D’où la nécessité de poursuivre les investigations et de
procéder à des recoupements d’informations en utilisant des
outils appropriés et perfectionnés.
4. Ciblage des perdus de vue sous thérapie
antirétrovirale de plus 12 mois : une stratégie
innovante dans le maintien des patients dans
le continuum de soins VIH en Haïti16
1
1
1
Venise Dorcé , Marie-Ange Bien-Aimé , Darwin Dorestan , Daniella
2
2
2
Pierre , Verlaine Marcellus , Gracia Desforges
1 : Tous les auteurs principaux de cet article travaillent au « Center Global
Health Practice and Impact de Georgetown University en Haïti.
3.4 Conclusion
2 : Les co auteurs travaillent à l’UCMIT-PNLS.
« Personne ne doit être laissée de côté ». Nous pensons que
PNLS, les PTF et les PI devraient attirer l’attention des
responsables des PPS sur cette problématique. L’étude
« index de stigmatisation des personnes vivant avec le
VIH/sida » fournira d’autres indices, mais ils ne seront pas
exhaustifs. Des enquêtes rapides et localisées devraient être
mises en œuvre par les PI en collaboration avec les
associations de PVVIH pour mieux cerner cette situation de
non-enrôlés en soins et prendre des mesures appropriées en
fonction du contexte et du milieu de vie de chacun.
4.1 Introduction
Haïti est un pays à faible revenu avec une population estimée
à 11 millions d'habitants, et environ 160 000 personnes vivant
17
avec le VIH/sida . Le taux de prévalence du VIH est passé de
2,2 % (EMMUS 2006 et 2012) à environ 2% (EMMUS 2017),
tandis que le nombre estimé de nouveaux cas est passé à 5
18
19
600 nouvelles infections en 2019 contre 21,000 en 1990 preuve d'un succès significatif des programmes de
prévention, de soins et de traitement du VIH. Grâce à des
tests de dépistage ciblés du VIH, à une recherche accrue des
cas et à la mise en relation des nouveaux patients atteints du
VIH avec les soins, le pays a progressé vers la réalisation du
contrôle de l'épidémie et à ce jour ; 79% de toutes les PVVIH
connaissent leur statut ; 75% des personnes diagnostiquées
20
VIH+ reçoivent un traitement antirétroviral ; et 85% de ceux
qui reçoivent un traitement ont une charge virale
21
indétectables .
Malgré ce succès, environ 32 832 patients enrôlés en soin au
cours des 3 dernières années ont abandonné les soins - ce qui
représente près de 50% des clients nouvellement enrôlés au
cours de cette période, et on estime à 60 000 le nombre des
22
patients inscrits qui pourraient avoir déjà abandonné . En
avril 2020, à peu près 30% estimé à 15 000 dossiers perdus de
vue étaient considérés comme potentiellement « faux » au
niveau du système national de suivi
et de relance
communautaire couramment appelé PLR. Les 70% restant
représentent les potentiels patients véritablement perdus de
vue qu’on aura à rechercher. Tous ces patients perdus de vue
sont répartis en trois catégories sur PLR. Voir Schéma
suivant :
16
Cet article est le fruit d’une étroite collaboration entre le “Center Health Global and
Impact” de Georgetown University en Haïti et PNLS.
17 Feuillet informatif PNLS, décembre 2020.
18
Feuillet informatif PNLS, décembre 2020.
UNAIDS 2018
Feuillet informatif PNLS, décembre 2020.
21
Feuillet informatif PNLS, décembre 2020.
22
PEPFAR COP19 Guidance
19
20
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 4. Ciblage des perdus de vue sous thérapie antirétrovirale de plus
12 mois : une stratégie innovante dans le maintien des patients dans le continuum de soins VIH en Haïti
23
Perdus de vue de plus
d'un an
1.Patients Actifs ou
décédés dans un site et
perdu de vue de plus d'un
an dans un autre.
2. Patients PDV de moins
d’un an dans site et perdu
de vue de plus d'un an
dans un autre site.
3. Patients
potentiellement PDV dans
une seule institution.
Figure 1. Modélisation de la répartition des patients perdus de vue de plus
de 12 mois
Les « faux perdus de vue » sont des dossiers dupliqués, que
nous avons retrouvés au niveau de base de données SALVH.
23
La première catégorie comprend, les clients ayant un
dossier « perdu de vue de plus d’une année » dans un site et
un autre « actif ou décédé » dans un autre site. La deuxième
comprend, les clients avec un dossier « perdu de vue de plus
d’un an » dans un site et dans un autre site « ces mêmes
patients sont perdus de vue depuis moins d’un an ».
Pour les 2 premières catégories, nous avons effectué un
travail d’analyse sur PLR afin d’identifier et d’attribuer un
statut actualisé pour ces clients. Notre « Procédure
d’Opérations Standard » ou SOP en anglais consistait à
informer les PPS, par le biais d’un message de notification,
leur affirmant que ces clients qui sont décédés ou perdus de
vue dans leurs systèmes, sont en même temps actifs dans un
autre PPS. Nous avons procédé de la même façon quand un
client est perdu de vue de plus d’un an dans un PPS et de
moins d’un an dans un autre. Dans les deux cas, le premier
PPS n’a qu’à transférer ces clients dans l’autre PPS qu’on lui a
indiqué. En suivant les recommandations de la circulaire
publiée par le PNLS sur le processus de transferts des patients
PDV, l’application de ce SOP devient systématique et peut
être illustrée de la façon suivante :
• Revoir la liste de patients perdus de vue de plus d'un an
potentiellement dupliqués pour vérifier si c'est la même
personne.
• Si c'est la même, le SOP transfert est appliqué.
• S'il y a un doute, le dossier est renvoyé dans la liste de
GU
déduplication à reviser.
• Revoir la liste de déduplication à reviser.
• Rechercher informations additionnelles sur SALVH.
PNLS & • Si c'est la meme personne, le SOP de transfert est appliqué.
• Si c'est une autre personne, les dossiers de ces patients sont
Solutions
envoyés dans la troisième liste pour tracking.
• Le travailleur social ou psychologue va sur PLR et choisis les "tâches
EMR".
• Il Imprime la liste de patient à transférer et la remet au
Institution coordonnateur.
• Le coordonnateur remplit la fiche d'arrêt pour ces patients sur EMR.
• Revoir sur PLR, la liste de tâches complétées sur EMR.
• Transférer le dossier de ce patient dans l'institution ou il est actif,
CHARESS décédé ou perdu de vue de moins d'un an.
• Le DRO de cette institution recherche le nom du patient.
• Il fusionne les deux dossiers du patient tout en gardant la fiche
Institution d'enregistrement de son site.
qui recoit le • NB. il doit considérer le dossier de sonPPS comme principal
dossier
Figure 2. Charte de responsabilités du SOP sur le processus de transfert des
clients PDV. Novembre 2020
4.2 Résultats obtenus à date
En termes de résultats, nous avons pu appliquer le SOP pour
6 009 clients pour la première catégorie en l’occurrence les
clients actifs ou décédés dans un PPS et perdu de vue de plus
d’un an dans un autre, dont 1 952 sont déjà transférés par les
PPS et 1 299 pour la deuxième catégorie c’est-à-dire des PDV
de moins d’un an dans un site PDV de plus d’un an dans un
autre PPS. Nous avons 337 déjà transférés par les PPS. (Voir
les graphes ci-après).
Thème national:
Ansanm, nap pran
responsablite n pou
sida kaba.
Graphe 1. Différentiation entre différents types de perdus de vue après
filtrage par le SOP. Novembre 2020
23
Le masculin est utilisé pour un client ou une cliente.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 4. Ciblage des perdus de vue sous thérapie antirétrovirale de plus
12 mois : une stratégie innovante dans le maintien des patients dans le continuum de soins VIH en Haïti
24
Quand un ASCP ou un pair ne trouvera pas un patient, cette
intervention sera notifiée au niveau de PLR.
Cette
intervention, appelée tâche, sera analysée au niveau central
de GU et ladite tâche sera réassignée à une autre catégorie
de personnel, et vice versa.
Cette dernière intervention constituera la seconde étape,
mais le personnel communautaire ne sera pas au courant du
switch. Ainsi, l’audit technique de la visite sera effectué et
selon les retombées de la seconde vague, la troisième vague
sera enclenchée en incluant les associations de PVVIH et les
organisations de la société civile impliquées dans le projet.
4.3 Conclusion
Graphe 2. Répartition des faux perdus et transférés. Novembre 2020
Le projet TIDE de la Georgetown University, lancé en Haïti en
Avril 2020, vise également à renforcer les acquis des
nombreuses stratégies gagnantes déjà mises en œuvre dans
la recherche des perdus de vue de plus d’un an. Les
approches adoptées prennent en compte non seulement les
recherches actives, mais permettent aussi d’appréhender le
rationale des patients qui sont adhérents et qui restent dans
le continuum de soins. Aussi, plus de 50% des personnels de
terrain sont des pairs indétectables, adhérents à leur
traitement. L’autre partie du personnel de terrain, est
constituée d’Agents de Santé Communautaires Polyvalents.
Les deux catégories de personnels sont déployées dans
l’Artibonite, le Nord, le Nord-Ouest et l’Ouest. Ils sont formés
à la relance, à l’utilisation du PLR, au COVID-19, aux droits des
clients et ont signé au préalable une clause de confidentialité,
d’anti-stigmatisation et d’anti-discrimination. Ces deux
catégories de personnel vont nous permettre d’expérimenter
l’approche « switcher ».
Le switch est une stratégie qui sera utilisée pour les patients
qui ne sont pas retrouvés dans le cadre de la relance des
clients perdus de vus de plus d’un an potentiellement dans
une seule institution. Ce sera une forme de contre vérification
des interventions effectuées lors des activités de relance et
permettra d’auditer les premières vagues de visites. Il est
essentiel que chaque catégorie de personnel ne soit pas au
courant du switch, considérant que chaque visite ou tâche
soit unique.
Les ASCP et les pairs reçoivent respectivement une liste de
patients perdus de vue de plus d’une année. Chaque mois,
une liste de 80 patients est assignée aux ASCP, tandis que
celle des pairs est de 40. Les patients sont uniques pour
chaque catégorie de personnel. Ceci constitue la première
vague d’intervention et elle est réalisée lors de la première
visite de relance.
Ces démarches visent à faire en sorte que les clients perdus
de vue puissent retourner en soins après la relance. Et, le cas
échéant de savoir s’ils sont décédés, s’ils se sont auto
transférés dans un autre PPS, s’ils ont déménagé ou laissé le
pays. Mais, notre plus grand défi reste les clients injoignables
que ce soit au téléphone ou à leur domicile. Ce qui peut avoir
un lien direct avec les clients enrôlés dans plusieurs PPS sous
plusieurs noms et qui donnent aussi de fausses adresses.
Nous avons également les clients qui refusent de retourner
dans le continuum de soins et ceux qui promettent de
retourner. Nous travaillerons avec les associations de PVVIH
et les organisations de la société civile pour adresser ce
problème. Nous utiliserons aussi l’approche centrée sur le
client pour essayer de comprendre pourquoi les clients
refusent de retourner en soins.
Nous avons en ligne de mire à ramener en soins les clients
perdus de vue de plus d’un an, ce qui permettra dans le
temps de stopper la propagation du VIH dans le pays.
Toutefois, prévenir les perdus de vue en particulier ceux de
plus d’un an serait un atout pour limiter la propagation de
l’infection au VIH. D’où l’émergence de la forme de
localisation de patient sur PLR. Une forme dans laquelle nous
aurons des informations supplémentaires (personnes
contacts, lieux fréquentés, …) sur tout patient enrôlé en
soins, qui serait perdu de vue retourné en soins ou qui aurait
raté son rendez- vous, nous aurons le maximum
d’informations en vue de le relancer. De plus, grâce à ces
informations supplémentaires, tous les bénéfices qui seront
alloués aux patients passeront par le PLR afin de maintenir un
contact plus étroit avec eux et de renforcer l’utilisation de ces
outils. L’approche centrée sur le patient nous aidera aussi
avec les clients dans le but d’anticiper et venir avec un
prototype de client potentiellement à risque d’être perdu de
vue ce qui facilitera la prévention de ces cas.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 4. Ciblage des perdus de vue sous thérapie antirétrovirale de plus
12 mois : une stratégie innovante dans le maintien des patients dans le continuum de soins VIH en Haïti
25
5. L’Auto-dépistage assisté du VIH (ADA) : une
approche novatrice complémentaire aux services
de dépistage du VH en Haïti
a
a
Steve Mc Allan SMITH , Max Bond SAINT VAL , Robenson
a
a
ab
PELLITIER , Jean-Remy LUBERUCE , Blondine JEAN-BAPTISTE ,
ac.
Middle FLEURANTIN
a
Programme National de Lutte Contre les IST/VIH Sida (PNLS)/Service de
Prévention et Communication.
ab
Programme National de Lutte Contre les IST/VIH Sida(PNLS)/Service de
Suivi et Evaluation.
ac
UNICEF, Consultant en appui au PNLS et à la DSF.
5.1 Mise en contexte
En dépit d’un taux de testing du VIH/sida estimé à 86%
(MESI.ht) à la fin de 2019, des efforts considérables restent à
faire en vue d’atteindre l’objectif poursuivi par le MSPP/PNLS,
à savoir diagnostiquer 95% des personnes vivant avec le VIH.
En effet, le sondage réalisé par la CT du PNLS en 2017 sur la
« perception des adultes sur la discrimination envers les
PVVIH et les catégories minoritaires en Haïti », parvient à la
conclusion que des perceptions négatives et comportements
discriminatoires persistent envers les PVVIH et les minorités
sexuelles. Ces comportements sont considérés dans la
littérature comme des entraves au recours aux services de
dépistage du VIH dans les populations clés. Ajoutés à cela, le
faible niveau d’acceptabilité des services et une prestation
peu conviviale des services découragent ainsi le recours aux
services de santé, y compris au dépistage du VIH.
Face à ces difficultés, il est nécessaire de redoubler les efforts
et de formuler de nouvelles stratégies pour atteindre les
personnes dont l’infection à VIH n’a pas été diagnostiquée.
Pour répondre à ce constat, le pays a donc fait choix de
stratégies innovantes, telles que l’Auto-dépistage Assisté du
VIH (ADA), en tant que stratégies pouvant contribuer à
combler les lacunes de dépistage et permettre d’atteindre la
première cible des 95-95-95 du pays. En tant que stratégie de
dépistage complémentaire du VIH, l’UCMIT/PNLS voulait
s’assurer de ne laisser de côté aucun groupe de population
dans la riposte nationale en introduisant l’ADA en Haïti en
2019. Toutefois, en quoi son implémentation constitue-elle
un apport en vue de l’atteinte de la première cible des trois
95 en Haïti ?
Au regard de cette interrogation, cette analyse a pour objectif
de mettre en exergue l’importance de l’ADA dans l’arsenal
diagnostic du VIH chez les populations à risque en Haïti.
5.2 Caractéristiques et principes de base de l’ADA
L’autotest du VIH est un outil novateur qui favorise
l’autonomisation du patient et contribue à la réalisation de la
première des cibles thérapeutiques 95-95-95 des Nations
Unies, faire en sorte que, d’ici à 2030, 95 % des personnes
24
vivant avec le VIH connaissent leur statut sérologique .
L’auto dépistage du VIH contribue à la réalisation de cette
cible mondiale car il permet d’atteindre des personnes ayant
jusqu’alors échappé au dépistage, il stimule la demande à
l’égard du dépistage du VIH et il permet à un plus grand
nombre de personnes d’en bénéficier, en particulier les sujets
qui présentent une infection à VIH non diagnostiquée ou qui
sont exposés à un risque élevé persistant, nécessitant un
dépistage fréquent.
Selon l’OMS, l’autoL’autotest n’est pas un concept
dépistage du VIH est
nouveau ; il est utilisé dans le
un
test
rapide
diagnostic et la prise en charge
d’orientation
d’autres affections, notamment
diagnostique (TROD)
la grossesse, le diabète et le
du VIH qui se rapporte
cancer du côlon. Il représente
spécifiquement
au
une nouvelle avancée dans le
cadre de l’action menée par le
processus par lequel
PNLS pour accroître l’autonomie
une personne prélève
des patients, décentraliser les
son propre échantillon
services et créer une demande à
(fluides oraux ou sang),
l’égard du dépistage du VIH chez
effectue un test, puis
les populations qui ne sont pas
interprète
les
couvertes par les services
résultats, souvent dans
existants.
un cadre privé, seule
Il participe à réduire la peur et la
ou avec une personne
stigmatisation liées au dépistage
de confiance. Son
traditionnel.
implémentation se fait
UCMIT/PNLS, 2019
au respect des cinq (5)
C de l’OMS en matière
de dépistage du VIH, à savoir, Consentement éclairé,
Confidentialité, Conseil, Résultats Corrects du Test, et la
Connexion en soins.
L’ADA vise quatre (04) catégories de personnes : 1) les
personnes les plus exposées au risque de transmission du VIH ;
2) celles non dépistées dans un public cible qui seraient plus
facilement convaincues d’un dépistage immédiat dans le
milieu communautaire ; 3) les personnes préférant garder
l’anonymat et pour lesquelles l’auto dépistage assisté directe
demeure l’unique option et ;
24
OMS (2016). Lignes directrices sur l’auto-dépistage du VH et la notification aux
partenaires : Supplément aux lignes directrices unifiées sur les services de dépistage du
VIH. Genève.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 5. L’Auto-dépistage assisté du VIH (ADA) : une approche novatrice
complémentaire aux services de dépistage du VH en Haïti
26
4) les personnes-cibles non dépistées à cause de
l’indisponibilité des services de dépistage habituels dans leur
environnement immédiat.» In (MSPP-PNLS, Ibid.9).
En dernier lieu, les coûts de transports des endroits reculés
dans les cas où il faut accompagner les clients réactifs dans
une institution de santé pour confirmation représente une
L’auto-dépistage du VIH se fait en utilisant la salive ou le sang
d’une piqure au doigt pour connaitre le statut en privé. Le
résultat se donne en 20 minutes et est conseillé à toute
personne ayant un résultat réactif d’aller faire un test de
confirmation dans une institution de santé. Il est conseillé
aussi de fournir aux
clients des informations
Tout autotest donnant un
nécessaires
vers
les
résultat réactif doit être suivi
de tests additionnels et
services de conseil et les
d’une confirmation par un
références d’orientation
prestataire formé.
rapide vers les services de
contrainte non négligeable.
prévention, de traitement
et de soins (OMS, 2016).
5.4- L’implémentation de l’ADA durant l’exercice
fiscal 2019-2020 en Haïti : Résultats
Une démarche descriptive a été adoptée en vue de la
réalisation de l’analyse. Quant aux données, elles ont été
collectées à partir de sources administratives, la base de
données agrées des statistiques sanitaires du VIH, MESI.ht Il
s’agit de données portant sur les quatre (04) trimestres de
l’exercice fiscal 2019-2020. De plus, d’autres documents
programmatiques du PNLS relatifs à l’implémentation de
l’ADA ont été consultés.
5.3. L’autotest à titre d’intervention à part entière
des services de dépistage du VIH en Haïti
L’implémentation de l’ADA a démarré en Haïti en novembre
2019. Il est mis en œuvre par sept (07) partenaires
d’implémentation ou réseaux de soins du programme VIH
dont, ECP2, CMMB, FOSREF, BRIGE, SANTE, UGP et CDS. Ces
réseaux interviennent dans les départements de l’Ouest, de
l’Artibonite, du Nord, des Nippes et de la Grand’ Anse. Parmi
les trente-sept sites formés sur l’ADA, le département de
l’Ouest en compte vingt-quatre (24) sites, l’Artibonite cinq
(5), le Nord quatre (4), les Nippes et la Grand ‘Anse ont en
chacun deux (02). Le nombre de sites par réseau au niveau
des cinq (05) départements déjà touchés se répartissent de la
manière suivante : CMMB a vingt-deux sites (22), FOSREF
sept (07) (sites), ECP2 trois sites (03), BRIGE deux (0) sites,
SANTE, UGP et CDS ont chacun un (01) site. Les réseaux
CMMB et FOSREF ont à eux seuls le plus grand nombre de
sites, soit 30 sur 37.
Toutefois,
des
contraintes
d’ordre
structurelles,
organisationnelles et opérationnelles ont jalonné le parcours
de l’implantation et de la mise en œuvre de l’ADA. D’abord
les conditions liées au stockage et au transport des kits. En
effet, certains pairs éducateurs en témoignent, leurs sacs de
livraison ne sont pas adaptés au transport et ne disposent pas
d’espace personnel de stockage. Ensuite, l’inaccessibilité de
certaines zones d’intervention en raison du climat
d’insécurité.
13,309
10,000
Cibles Année fiscale 2019-2020
Réalisation
Figure 1- Nombre d’autotests du VIH distribués durant l’exercice 2019-2020
Cette figure présente les réalisations de l’exercice 2019-2020
au regard des cibles fixées, à savoir 10 000 autotests du VIH.
Avec un niveau de réalisation de 13, 309, elle met en
évidence les efforts déployés par le PNLS et ses partenaires
d’implémentation pour mettre à la disposition des
populations l’ADA en tant que stratégie complémentaire.
37
22
7
Total
CMMB FOSREF
3
2
1
1
1
ECP2
BRIGE
SANTE
UGP
CDS
Figure 2 : Nombre de sites d'autotests du VIH par réseau
La figure ci-dessus présente le nombre de sites implantés par
réseau. Ils sont au nombre de sept (07) réseaux pour un total
de trente-sept (37) sites.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 5. L’Auto-dépistage assisté du VIH (ADA) : une approche novatrice
complémentaire aux services de dépistage du VH en Haïti
27
CMMB représente le réseau qui a mieux contribué à la
couverture des sites de soins VIH en autotests.
120
100
80
60
40
20
0
14,000
12,000
10,000
8,000
6,000
4,000
2,000
0
100
12,094
15,910
32
0
31
30
3
3
433
419
21
9
ECP2
BRIGE
SANTE
UGP
CDS
2
4
Nombre de kits
7,176 1,627
155,905
0.2 0.1
4,305 4,071 4,051
CMMB FOSREF
4,520 2,696
111,882
13,309
6
Total
8
Proportion de kits
4,051
4,305
10
433
4,071
ECP2
419
CMMB FOSREF BRIGE SANTE
1,627 155,905
4,520
2,696
7,176
Auto-test
433
419
21
Figure 3 : Nombre et proportion de kits individuels d'autotests du VIH
distribués par réseau
4,071
4,051
Auto-test
13,309
CDS
Détermine" 15,910 111,882 12,094
4,305
9
21
UGP
9
Total
13,309
Détermine"
Figure 05 : Proportion d'Autotest du VIH et de détermine test par réseau
L’ADA n’est pas l’unique test rapide d’orientation
diagnostique utilisé pendant l’exercice. Il vient s’ajouter à
l’arsenal des services de prévention du VIH à la portée des
personnes les plus à risques, du côté du test d’orientation
traditionnel VIH qui utilise le détermine test. Par conséquent,
la figure ci-dessous par le biais de l’analyse des données
programmatiques pour l’année fiscale octobre 2019septembre 2020 expose la proportion globale d'autotest du
VIH par rapport au détermine test.
8%
Cette figure met en relation l’autotest du VIH par rapport au
test détermine conventionnel durant l’exercice 2019-2020
par réseau. Pour les réseaux ECP2 et FOSREF, travaillant avec
les populations Clés, l’ADA représente respectivement 21% et
25% de l’ensemble des tests d’orientation de l’exercice.
0
10,000
8,000
6,000
4,000
2,000
0
0.5
1
63
8,356
Nombre de sites
Auto-test
2
37
Sites KP
92%
1.5
4,953
2.5
80
60
40
20
0
Sites non KP
Proportion de sites
Figure 6 : Nombre et proportion de kits individuels d'autotest du VIH
distribués par Sites KP VS Sites non KP
Détermine
Figure 4.- Proportion globale d’autotest du VIH et test de détermine
Cette figure concerne le nombre total d'autotests du VIH et
détermine test réalisé au cours de l'exercice 2019-2020. Sur
les 169,214 tests d'orientation de dépistages effectués, 8%
soit 13,309 sont effectués par autotest et 92% soit 155,905
par des tests détermines.
La figure ci-dessus met en évidence le nombre de kits
d’autotests du VIH effectués par les sites KP et non KP. Pour
les sites KP un nombre de huit mille trois cent cinquante-six
(8356) kits autotest individuels ont été distribués, soit une
proportion de 63 % tandis que pour les sites non KP un
nombre de quatre mille neuf cent cinquante-trois kits
autotest individuels ont été distribués, ce qui représente une
proportion de 37 %. Qu’en est-il du nombre et de la
proportion d'autotest du VIH et détermine : Sites KP VS Sites
non KP ?
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 5. L’Auto-dépistage assisté du VIH (ADA) : une approche novatrice
complémentaire aux services de dépistage du VH en Haïti
28
28,004
127,901
8,356
4,953
Sites KP
Par ailleurs, des dispositions sont à prendre afin de mettre en
place des outils pouvant permettre d’identifier la proportion
de clients VIH réactifs dépistés à partir de l’ADA. Ce qui
permettra de voir son efficacité par rapport à la première
cible des trois 95 en Haïti.
5.6- Conclusion et Perspectives
Sites non KP
Figure 6 : Nombre et proportion d'autotest du VIH et détermine test: Sites
KP VS Sites non KP
Cette figure présente la proportion et le nombre d’autotest
du VIH et détermine réalisés dans les sites KP et non KP
durant l’exercice fiscal 2019-2020. Les sites KP ont réalisé une
distribution de 28 004 de tests détermines et 8 356 autotests,
soit respectivement une proportion de 77 % et 23 %. Les sites
non KP ont distribués 127 901 détermine et 4953 autotests
du VIH, soit respectivement une proportion de 96% et 4%.
Elle met en évidence la capacité des sites KP à mobiliser des
clients pour les deux tests d’orientation.
5.5- Discussions
Il ressort des données exposées que la proportion de l’ADA
représente 23% de l’ensemble des tests d’orientation réalisés
durant l’exercice 2019-2020 dans les sites KP, avec dix (10)
sites sur les 37 offrant l’ADA. Alors que pour les sites non KP,
le pourcentage d’ADA réalisé reste très inférieur par rapport
aux sites non KP, soit 4% de l’ensemble des tests
d’orientation de l’exercice.
D’une manière générale, il apparait que l’ADA représente une
stratégie innovante de dépistage du VIH permettant de
toucher certains groupes de population considérés comme
étant difficile d’accès en raison des contraintes évoquées plus
haut. Toutefois, tenant compte de la proportion globale de
tests réalisés durant l’exercice, soit 8% pour l’autotest et 92%
pour le détermine test, il est avéré que l’ADA constitue un
TROD complémentaire au détermine test. De plus, nos
données montrent que l’autotest bénéficie d’un niveau élevé
d’acceptabilité parmi divers groupes d’utilisateurs dans
différents contextes, à la fois auprès de la population
générale et les populations clés.
Toutefois, les données disponibles sur MESI ne permettent
pas de déceler le pourcentage de clients dépistés réactifs via
l’ADA ainsi que le devenir de ces derniers dans le continuum
des soins et services VIH. L’absence de ces données sur les
résultats des TROD constitue une limitation dans notre
analyse permettant d’examiner l’ADA au regard de l’atteinte
de l’objectif des trois « 95 ».
Somme toute, les données programmatiques en lien avec
l’ADA ont permis d’identifier la proportion d’autotest réalisée
durant l’exercice. Le nombre d’autotests individuels de
dépistage distribués par les sites des populations Clés en
particulier confirme l’acceptabilité de l’autotest stratégie
auprès des personnes cibles. L’utilisation d’autotests
constitue donc une méthode pratique et discrète de
dépistage du VIH, qui présente de nombreux avantages
potentiels pour les utilisateurs désireux de disposer d’options
supplémentaires.
Toutefois, au regard des contraintes évoquées dans le cadre
de l’implémentation de l’ADA, il convient à l’UCMIT/PNLS, aux
Partenaires techniques, financiers et de mise en œuvre de
continuer à prendre des dispositions en vue de mieux
accompagner les agents de terrain (Pairs Éducateurs,
superviseurs et ASCP) en les formant de façon continue et en
écoutant leurs témoignages pour adapter au mieux les
interventions. Il convient également d’élargir l’ADA afin de le
rendre disponible dans les autres départements non encore
touchés durant l’exercice fiscal 2020-2021.
Bibliographie
http://www.mesi.ht/presentation/modules/reports.aspx?ID=
24 Consulté le 17 novembre 2020.
MSPP/PNLS. (2019). Normes et Directives Nationales pour le
Conseil et le Dépistage Du VIH: Supplément sur l’Auto
Dépistage Assisté du VIH. MSPP, UCMIT, Port-auPrince..Consulté le 12 Novembre 2020 sur
file:///C:/Users/Admin/Downloads/AutoDepistage%
20assit%C3%A9%20format%C3%A9%20v5[1]%20(1).
pdf
MSPP/PNLS. (2019). Plan Stratégique National Multisectoriel
de riposte au VIH/SIDA 2018-2023. Port-au-Prince.
Consulté
le
20
novembre
2020
sur
http://mspp.gouv.ht/site/downloads/PSNM%20de%
20riposte%20au%20VIH%202018%202023%20v%20f
inale.pdf.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 5. L’Auto-dépistage assisté du VIH (ADA) : une approche novatrice
complémentaire aux services de dépistage du VH en Haïti
29
MSPP-PNLS. (2017). Enquête sur les attitudes de la population
sur la stigmatisation et la discrimination envers les
personnes vivant avec le VIH et les groupes
vulnérables en Haïti. Port-au-Prince.
OMS. (2016). L’OMS publie de nouvelles orientations sur
l’autodépistage du VIH à la veille de la Journée
mondiale du sida. Consulté le 13 Novembre 2020 sur
https://www.who.int/fr/news/item/29-11-2016who-issues-new-guidance-on-hiv-self-testing-aheadof-world-aids-day.
6. Bon à savoir sur la PrEP : « Le champion de
la PrEP : une stratégie révolutionnaire pour
atteindre les populations clés en Haïti »
1
1
1
Johanne Etienne , Jacob Michel , Steeve Laguerre , Rachid
1
Dorsainvil
1 : Tous les auteurs travaillent au niveau du projet Contrôle de l’Épidémie
parmi les Populations Prioritaires (ECP2), Fondation SEROvie.
6.1 Introduction
En mars 2019, le PNLS a officiellement lancé la Prophylaxie
Pré-Exposition dans le département de l'Ouest d'Haïti, ciblant
les individus les plus à risque de contracter le virus du VIH
notamment les Professionnelles du sexe et les Hommes
Ayant des Rapports Sexuels avec des Hommes. Sur les 10
établissements de santé sélectionnés pour offrir la PrEP, 3
sont des cliniques du réseau du projet intitulé « Contrôle de
l'épidémie parmi les populations prioritaires » communément
appelé ECP2, géré par la Fondation SEROvie avec le support
financier de USAID et de PEPFAR.
La promotion de cette nouvelle stratégie préventive dans la
communauté était un défi. Les stratégies de promotion pour
atteindre les populations clés ont été revues et adaptées en
permanence mais n'ont pas porté leurs fruits, car le taux
d’adhérence de la PrEP était resté très faible. En mars 2020,
le nombre total d'utilisateurs de la PrEP n'était que de 287. En
juin 2020, la Fondation SEROvie a introduit une stratégie
révolutionnaire pour accroître l'utilisation de la PrEP parmi
les populations clés, le « champion de la PrEP ». Cette
stratégie a été mise en œuvre dans les trois cliniques du
réseau du projet ECP2 où la PrEP est disponible: FOSREFDelmas 19, Centre de promotion de femmes ouvrières et
Clinique J.C. Menard.
6.2 Description de la stratégie « champion de la
PrEP »
Le « champion de la PrEP » est une stratégie incitative qui
utilise les utilisateurs de la PrEP pour sensibiliser et
promouvoir son utilisation parmi leurs pairs qui sont à risque
au VIH au sein de leur réseau sexuel et social. Le champion de
la PrEP est une population clé, un influenceur, qui est un
utilisateur actif de la PrEP depuis au moins 6 mois, motivé et
engagé à sensibiliser et à amener au moins 10 pairs à la
clinique par semaine.
Selon la stratégie, les prestataires de santé doivent identifier
à partir de la cohorte PrEP de la clinique les utilisateurs qui
répondent aux critères susmentionnés. Ensuite, ils contactent
par téléphone ces clients actifs pour leur présenter la
stratégie et son objectif principal.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 6. Bon à savoir sur la PrEP : « Le champion de la PrEP : une
stratégie révolutionnaire pour atteindre les populations clés en Haïti »
30
Les clients intéressés viennent à la clinique et sont orientés
par les prestataires de santé sur la stratégie, les messages
clés de la PrEP, et reçoivent des dépliants y relatifs à
distribuer dans leur réseau. Le champion de la PrEP sensibilise
et amène ses pairs à la clinique pour se faire dépister au VIH.
Pour chaque pair enrôlé avec succès sous PrEP, le champion
de reçoit une prime de 2,5 USD.
Car, les informations sur la PrEP véhiculent mieux dans la
communauté et les populations clés des réseaux inexploités
sont atteintes et sensibilisées. Pour les prochaines étapes, le
projet ECP2 continuera à mettre en œuvre la stratégie du
champion de la PrEP et planifiera son extension au reste de
son réseau.
6.3 Résultats obtenus à date
Depuis la mise en œuvre de cette stratégie, le nombre
d’utilisateurs a considérablement augmenté. En fait, il est
passé de 287 en mai 2020 à 1 482 en août 2020, soit une
augmentation de 516% sur la période. C'est ce que montre la
figure ci-dessous en mettant en évidence l'évolution
mensuelle du nombre de populations clés actuellement sous
PrEP. Cet indicateur est appelé dans le lexique des indicateurs
du Programme : PrEP_CURR.
1482
Nombre de personnes actives sous PrEP au 30
septembre 2020 : 3220
1148
686
287
Mar-20
334
Apr-20
391
May-20
Jun-20
Jul-20
Aug-20
Graphe 1. Répartition du nombre d’utilisateurs actifs de la PrEP
Mars 2020 – août 2020. MESI-MSPP
6.4 Leçons apprises
Concevoir des stratégies qui correspondent aux besoins des
populations clés est assez difficile. L'utilisation de l'approche
fondée sur les pairs pour concevoir la stratégie du champion
de la PrEP est un moyen prometteur pour toucher davantage
de populations clés. Elle favorise également l'engagement et
l'appropriation communautaires, car elle implique
directement les groupes ciblés dans la promotion de
méthodes de prévention du VIH adaptées à leurs besoins.
6.5 Conclusion et Perspectives
Depuis son lancement officiel par le MSPP, la création de la
demande pour la PrEP a connu des difficultés en dépit des
stratégies mises en œuvre par les prestataires de santé pour
promouvoir le service auprès des populations cibles. Avec la
stratégie du champion de la PrEP, le nombre d’utilisateurs a
connu un essor considérable.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 6. Bon à savoir sur la PrEP : « Le champion de la PrEP : une
stratégie révolutionnaire pour atteindre les populations clés en Haïti »
31
7. Bon à savoir sur la collaboration actuelle
entre PIH et PNLS relative à la migration des
données vers SALVH
1
2
3
Kamaïa Bastien Jeanty , Daniela M. Pierre , Gracia Desforges et
4
Jean René Dorfils
1 : Officier adjoint pour le suivi des données biométriques-SALVH, 2 : Chef
du Service d’Analyse et de Suivi des Interventions Ciblées, 3 : Conseiller
technique sénior en suivi et évaluation et 3 : Officier gestionnaire de SALVH
Les auteurs remercient Carl-Hens Fièvre de SOLUTIONS S.A et Rikenson
Jacques de PIH pour leur contribution dans la notification des données
partagées et importées.
7.1 Introduction
Le
renforcement
du
système
de
surveillance épidémiologique du VIH, mis en place en 2008,
revêt une grande importance pour le MSPP et le PNLS. Grâce
à ce système, des informations pertinentes ont été recueillies
sur les cas de VIH diagnostiqués et ou enrôlés.
Les données de système de suivi actif longitudinal du VIH en
Haïti (SALVH) permettent de:
1) surveiller efficacement les tendances de l’infection au
VIH ;
2) caractériser les populations touchées et
populations vulnérables ;
les
3) identifier l’adhérence des patients en soin et
traitement ;
4) cibler les interventions de prévention ;
5) évaluer les programmes ;
Actuellement, SALVH fournit des informations à environ cent
soixante-huit (168) institutions de prévention, de dépistage,
de soins et de traitement du VIH par deux mécanismes :
1.
2.
La notification se fait au niveau des sites de
dépistage du VIH ;
Le second mécanisme de la saisie des données est
réalisé au niveau des institutions de prise en charge
du VIH en utilisant les dossiers médicaux
électroniques (DME).
7.2 Une situation de qualité de données qui
méritait une amélioration
Les données du programme national sont réparties sur les
trois (3) dossiers médicaux électroniques (DME) ou Electronic
Medical Records (EMR) en utilisation. Les DME de PIH
représentent environ 14% de ces données ceux de, GHESKIO
25% et I-Santé 61%. Bien qu’en plus petite proportion, le
PNLS par l’intermédiaire de SASICC l’une de ses nouvelles
unités structurelles, a pensé qu’il était bienvenu et important
de renforcer la collaboration avec PIH sur la complétude et la
ponctualité des données en provenance de ce partenaire.
Au début de l’implémentation de SALVH, le système qui
permet de générer la liste des patients perdus de vue (en
interruption de traitement) restants à contacter utilisait
comme variable la date du prochain rendez-vous du patient.
Ce dernier, avait toujours des difficultés à voir le nombre réel
de patients perdus de vue (en interruption de traitement) ou
ayant raté leur rendez-vous affiché sur la plateforme Web de
Patient Linkage Rétention. Toutes les deux semaines PIH
partageait avec le serveur une batch de données mais qui
n’incluait pas la date de prochain rendez-vous.
7.3 Une collaboration en constante évolution
Au début de l’année 2020, SASICC a entamé une série de
rencontres de coordination et de suivi sur les interventions
communautaires
ciblées
avec
les
Partenaires
d’implémentation, notamment les EMR managers (GHESKIO,
PIH et I-Santé) pour ensemble discuter de la fréquence du
transfert des données, de leur qualité et de la performance
mensuelle de chacun des trois administrateurs EMR sus cités.
En outre, c’est l’occasion de signaler que GHESKIO n’a plus de
souci en ce qui a trait à la fréquence du transfert des données
sur SALVH. En effet, ce processus se fait sur une base
journalière depuis 2018, période pendant laquelle ce réseau
a commencé à implémenter les outils conçus pour les
interventions communautaires ciblées (ICC).
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 7. Bon à savoir sur la collaboration actuelle entre PIH et PNLS
relative à la migration des données vers SALVH
32
Ces rencontres avec les EMRs Managers sur la fréquence de
transfert et la qualité des données étaient d’une importance
majeure pour pouvoir les sensibiliser à combler ce gap qui
avait des répercussions majeures sur les données générales
du Programme et par ricochet sur la performance nationale.
Le partage des données entre les différents EMR, la base de
données SALVH et les différentes plateformes de MESI se fait
selon le circuit suivant :
De plus, il est possible que les mises à jour régulières
n'apportent rien de nouveau à PLR s’il n'y a pas eu de
dispenses de médicaments effectivement dans le site dans
l'intervalle entre les actualisations de données.
De Mars à Mai 2020, le transfert des données de chaque site
du réseau sur la plateforme PRL se faisait selon le calendrier
indiqué dans le tableau ci-dessous. Les cases blanches
représentent des périodes où il n’y a pas eu d’actualisation de
données de certains sites.
Tableau 1. Situation du transfert de données des sites de PIH de mars à
mai 2020
Institutions
8
Mars 2020 (5)
Avril 2020 (5)
13 23 25 30 3 5 23 25 27 2
Mai 2020 (7)
6
9 12 15 17 22
Centre de Sa nté de Cerca l a Source
Centre de Sa nté de Thomonde
Centre de Sa nté Sa i nt-Mi chel de Bouca n-Ca rré
Centre Médi ca l Cha rl es Col i mon
Hôpi tal Bon Sa uveur de Ca nge
Hôpi tal Duma rs a i s Es timé
Hôpi tal l a Col l i ne de La s ca hoba s
Hôpi tal Notre-Da me de l a Na tivi té de Bel l a dère
Hôpi tal Sa i nte-Thérès e de Hi nche
Hôpi tal Sa i nt-Ni col a s de Sa i nt-Ma rc
Hopi tal Uni vers i tai re de Mi reba l a i s
SSPE de Sa i nt-Ma rc
Figure 1. Le circuit de l’information. Novembre 2020. SALVH-MSPP
La réplication représente le transfert des données du serveur
local des institutions vers le serveur central. Pour avoir les
données de cet EMR sur la base SALVH, il effectue un
transfert de données.
Suite aux différentes réunions
suivantes ont été prises :
avec PIH les résolutions
Ajouter les données de dispensation des ARV qui
25
faisaient défaut dans la batch de données, entre
autres ;
Partager cette batch sur une base hebdomadaire,
dans un premier temps ; puis tous les deux ( 2) jours
à partir de mi-Février 2020 ;
Partager avec les deux parties, Solutions et PIH, un
rapport hebdomadaire de l’importation des données
sur PLR.
Pour afficher la date de la dernière mise à jour sur PLR pour
un site, couramment appelée date d’importation, la formule
la plus simple est d'afficher la dernière fois qu'une
actualisation a été transférée vers PLR pour ce site.
Ordinairement, PIH envoie des données à la base SALVH tous
les 2 jours sur le serveur et en ce sens PLR ne devrait pas
montrer de délai de ponctualité de plus de 2 jours.
Cependant, le fait d'avoir une mise à jour de PIH ne signifie
pas
qu'il
y
a
de
nouvelles
données
transférées effectivement vers SALVH.
LEGENDES: En colonne, les jours du mois. En vert, les jours où il y a une
importation pour au moins un site. En blanc, les jours sans importation.
7.4 Importance des rencontres de coordination pour
l’amélioration continue de la qualité des données.
Au cours du mois de mai 2020, PNLS et PIH ont décidé d’un
commun accord d’organiser des rencontres fréquentes sur la
gestion de la qualité des données transférées vers SALVH.
Des rencontres bi mensuelles avec les responsables sont
devenues la nouvelle routine de juin 2020 à août 2020. Des
améliorations considérables ont été faites tant dans la
fréquence de transfert de données par PIH que dans
l’importation des données de SALVH sur la plateforme PLR, et
surtout dans la complétude des données partagées.
Désormais, PIH partage ses données sur une base journalière.
Toutes les parties sont notifiées quand le partage est
effectué. Cette régularité nous a permis de passer de 5 à 7
importations de données entre Mars et Mai 2020 à 21
importations au cours du mois de Septembre 2020.
Tableau 1. Situation améliorée du transfert de données des sites de PIH en
août et septembre 2020
Institutions
Aout 2020(13)
Septembre 2020(21)
9 12 14 15 16 20 21 23 26 28 29 30 31 3 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15 17 18 19 20 21 23 24 26 27 30
Centre de Santé de Cerca la Source
Centre de Santé de Thomonde
Centre de Santé Saint-Michel de Boucan-Carré
Centre Médical Charles Colimon
Hôpital Bon Sauveur de Cange
Hôpital Dumarsais Estimé
Hôpital la Colline de Lascahobas
Hôpital Notre-Dame de la Nativité de Belladère
Hôpital Sainte-Thérèse de Hinche
25
Une batch de données est un lot de données. La méthode par lots permet aux
utilisateurs de traiter des données lorsque des ressources informatiques sont
disponibles, avec peu ou pas d’intervention de leur part.
Hôpital Saint-Nicolas de Saint-Marc
Hopital Universitaire de Mirebalais
SSPE de Saint-Marc
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 7. Bon à savoir sur la collaboration actuelle entre PIH et PNLS
relative à la migration des données vers SALVH
33
LEGENDES: En colonne, les jours du mois. En vert, les jours où il y a une
importation pour au moins un site. En blanc, les jours sans importation.
Les tableaux sont la représentation des importations de
données de la base d’analyse SALVH vers la plateforme PLR.
Les données reçues de PIH alimentent ce transfert.
De Mars à Mai 2020 il y a eu au total de 17 importations de
données vers PLR, ce qui voudrait dire que pour cette même
période PIH a transféré des données vers SALVH au moins 17
fois même si pour certains sites, il n’y aurait pas de données.
Comme résultat des différentes rencontres, en Aout et
Septembre 2020 il y a eu 34 importations soit le double de la
période précédente. Bien que certains jours, tous les sites
n’ont pas eu leurs données transférées.
7.5 Attentes et perspectives
Si tous les autres déterminants de la qualité des données
étaient
documentés correctement, le
PNLS pouvait
s’attendre à:
Une amélioration de la complétude de données de
SALVH. Les partenaires de management en suivi et
évaluation pourront avoir accès à des données
individualisées beaucoup plus complètes en fonction
des variables prédéfinies de SALVH.
Une actualisation de données de PLR dans un délai
de deux (2) jours de façon régulière; ce qui aura
comme résultat immédiat la disponibilité des
informations actualisées sur la relance des patients
sous ARV, le retour dans les soins, la DAC et de façon
plus générale sur le continuum de soins incluant la
charge virale.
Une revalorisation des rétroactions entre PNLS et les
Partenaires d’Implémentation sur SALVH et en
particulier PLR. Ces derniers pourront prendre des
mesures
rapides
de
redressement
pour
l’amélioration de la performance de la plupart des
indicateurs du continuum de soins VIH/sida.
8. FEBS : une histoire de positivité et d’amour
dans la séropositivité
8.1 Esther Boucicault et FEBS
L’histoire de la Fondation Esther Boucicault Stanislas est
intimement liée à celle
de sa fondatrice Esther
Boucicaut et de la lutte
elle-même contre le
VIH/sida en Haïti. Écrire
sur FEBS, c’est en partie
écrire sur Esther et aussi
sur les luttes qu’elle a
elle-même
engagées
contre la stigmatisation
et la discrimination liées au VIH/sida en Haïti.
Esther Boucicault Stanislas, la Directrice de FEBS, est une
Saint Marcoise qui depuis 1996, année de la création de sa
Fondation qui porte son nom apporte son appui à plus de 800
PVVIH dans le bas Artibonite en leur apportant le soutien
psychosocial et l’accompagnement pour une vie meilleure.
24 ans après avoir été la première femme haïtienne à avoir
déclarée publiquement sa séropositivité, à une journée
mondiale du sida au Rex Théâtre en présence d’une foule
immense composée des autorités sanitaires, des partenaires
du Programme, des jeunes, et des medias de la place. Son
vibrant témoignage avait provoqué des larmes et touchait le
cœur de toute l’assistance à un moment où la prévalence de
la stigmatisation et de la discrimination à l’endroit des PVVIH
était très élevée dans la population haïtienne. Et depuis lors,
elle a pris son destin en main, son bâton de combat en
s’engageant avec force et détermination dans la lutte contre
le VIH/sida au profit de ses pairs.
8.2 Solidarité Intégration Divertissement Amour
La mémoire fait souvent défaut en Haïti. Nous reprenons ce
discours que la présidente-fondatrice de FEBS avait tenu dans
son intégralité à l’occasion de la JMS 2019, discours prononcé
er
pendant qu’elle était à Boston le 1 décembre 2019. Ce
discours est encore d’actualité en même temps que le
message promu par ONUSDIA pour la JMS 2020 : solidarité
mondiale, responsabilité partagée.
« Aujourd'hui est la Journée Mondiale du sida. Une journée
spéciale pour mettre en exergue les avancées autour de la
maladie. Que peut-on dire à ce propos?
Grâce au financement des bailleurs (PEPFAR, Fonds-Mondial
et tant d'autres) nul doute que des progrès significatifs ont
été réalisés.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 |
34
Et cette année avec l'introduction de la nouvelle molécule
(Dolutégravir) les PVVIH se portent beaucoup mieux. Mais ne
laissons pas tout çà nous voiler la face. Beaucoup reste
encore à faire.
Bonne commémoration à toutes et à tous ».
Avec la détérioration de la situation socio-politique du pays,
on ne peut pas nous reposer sur nos lauriers et espérer que
demain sera meilleur, il faut
agir. Le thème cette année
est très pertinent, car
malgré tous les tumultes
qu'a connus le pays, les
associations de PVVIH n'ont
jamais baissé les bras. Au
contraire nous avons usé de
stratégies pour nous assurer que les dommages collatéraux
se répercuteraient le moins que possible sur les PVVIH.
FEBS est l’organisation haïtienne pionnière dans la défense
des droits des PVVIH, ainsi que des populations clés à travers
le pays. Son Siège se trouve à Saint Marc dans le
département de l’Artibonite. Elle intervient au niveau des
communes du bas et du haut Artibonite et des sections
communales ainsi que le grand Nord.
8.3 FEBS une organisation pionnière dans la lutte
contre le VIH en Haïti
Les associations sont en contact direct avec les PVVIH. Nous
sommes les premières à entendre leurs cris, à écouter leurs
doléances et ils ne voient pas l'avenir d'un bon oeil.
L'insécurité, l'inflation, le phénomène « peyi lòk » entre
autres n'ont pas du tout contribué à apaiser leurs craintes
26
déjà des années précédentes . Que faire?
Le thème cette année nous donne la solution. Les
organisations communautaires font effectivement la
différence et si vraiment on veut une réponse efficiente à la
problématique du VIH/sida il faut renforcer les associations.
Elles font la différence parce qu'elles sont dévouées. Déjà
qu'elles montrent que même avec des moyens limités
(réduction budgétaire, réduction de personnel...) elles
peuvent faire des miracles.
En ce jour spécial qui nous tient tous à coeur, je tiens à
féliciter les associations sœurs qui militent avec nous pour la
cause des PVVIH. Aux bailleurs je dis merci de nous supporter
malgré la situation socio-politique du pays. Au Ministère de la
Santé Publique et de la Population (MSPP) je dis merci de
nous appuyer en ces temps difficiles.
Je demeure convaincue que les associations ont un rôle
crucial à jouer et que pour une réponse plus poussée,
effective et durable il faut les renforcer.
Ainsi nous verrons à quel point qu'elles font et qu'elles feront
la différence. Profitons de cette de journée pour célébrer
aussi le droit à la vie, à l'équité des genres. Que l'orientation
sexuelle, la religion et/ou autres ne soient plus une barrière
et qu'ensemble nous travaillons pour l'émergence d'une
société plus inclusive, plus juste.
FEBS agit sur 3 axes d’interventions :
Encadrement psychosocial des infectés et affectés
par le VIH pour leur autonomisation ;
Plaidoyer en faveur des populations clés et PVVIH
auprès des instances nationales et internationales ;
Mobilisation et Sensibilisation pour la prévention des
IST et du VIH/sida.
FEBS développe l’approche communautaire et l’éducation par
les paires dans toutes interventions.
FEBS met en œuvre différentes activités centrées sur les
PVVIH, leurs familles et la sensibilisation des jeunes.
Ce sont :
Le support psychosocial aux PVVIH à travers des
groupes de support ;
La formation des pairs PVVIH ;
La Recherche de traitements et de médicament au
profit des PVVIH en établissant des partenariats avec
les institutions offrant des soins et traitement du VIH
dans ses aires de desserte ;
L'appui aux PVVIH pour le suivi des traitements par
des travailleurs sociaux formés et compétents ;
Le plaidoyer auprès des instances nationales et
internationales en faveur des PVVIH ;
26
Si ce discours était prononcé en 2020, assurément elle aurait ajouté la pandémie
COVID-19 parmi tous ces malheurs qui accablent les PVVIH et toutes les familles
haïtiennes.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 8. FEBS : une histoire de positivité et d’amour dans la séropositivité
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La mobilisation et la sensibilisation de la
population pour la prévention des IST et du
VIH/sida à l'occasion des " Mémorial sur le
Sida", du Carnaval, des vacances d'été et des
fêtes champêtres.
Le développement et la production de matériel
audiovisuel (documentaire, programmes de
radio et de télévision) de sensibilisation et de
plaidoyer sur les IST et le VIH/sida.
L’organisation des groupes de supports pour
aider les pairs à bien faire leur travail.
Son leadership lui a valu qu’elle soit à la tête de la plateforme
nationale des associations de PVVIH (PHAP+) pendant
plusieurs années.
Esther Boucicault Stanislas s’est vue décernée de nombreuses
marques de distinctions pour son travail tant au niveau local
qu’international au nombre desquelles le distingué prix
Human Rights de l’Ambassade des Etats Unis à Port au Prince
en 2003 et le prix Keith D. Cylar Aids Activist Award 2008 par
la Housing Works à New York.
La vision d’Esther Boucicault de servir et d’assister les autres
PVVIH s’est concrétisée et sa Fondation qui porte son nom a
accueilli et accueille encore des centaines de PVVIH en déni
ou rejeté par leurs familles ; ainsi que les populations clés
pour les accompagner de façon holistique tant au niveau
thérapeutique que social pour leur réinsertion dans leur
famille et leur communauté.
8.5 Esther Boucicault un icône de la lutte contre le
VIH en Haïti
Depuis 2013, grâce au support du PNLS, nous réalisons des
activités comme des réunions d’informations, des séances de
formation, de sensibilisation ainsi que des forums en prélude
à la JMS contre la stigmatisation et la discrimination. Nous
bénéficions également de l’appui technique du MSPP pour
l’implémentation de nos projets.
Esther reste une activiste de premier plan et un icône dans la
lutte contre le VIH en Haïti. Elle a su initier avec FEBS et
réaliser plusieurs activités de sensibilisations dans sa ville
natale en organisant plusieurs marches de sensibilisation
contre la stigmatisation et la discrimination faite aux PVVIH et
les populations clés pour conscientiser la population sur le
risque que représente le VIH et les conséquences du sida sur
les familles, les communautés et toute la population
haïtienne. Avec sa Fondation, elle poursuit ce combat noble
aux côtés des autres associations de PVVIH, du PNLS, des
partenaires de mise en œuvre, du MSPP et de ses partenaires
techniques et financiers. Elle est convaincue que
l’accélération de la riposte est indispensable au contrôle et à
la fin de cette épidémie meurtrière d’ici à 2030. PNLS
proclame haut et bien fort : RESPECT à cette vaillante femme
et à sa fondation !
8.4 Honneur et mérite à FEBS et à Esther Boucicault
En juin 2003, nombreux ont été ceux-là qui ont fait la
découverte d’un court métrage qui racontait le combat et la
vie de la Directrice de la Fondation Esther Boucicault
Stanislas.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 8. FEBS : une histoire de positivité et d’amour dans la séropositivité
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9. ASON et Saurel Beaujour : Plus de deux
décennies d’engagement et de combat sans
relâche
9.1 ASON : Faire renaitre l’espoir chez les PVVIH
L’Association SOlidarité Nationale des personnes infectées et
affectées par le VIH/sida (ASON) est l’émanation d’un groupe
de personnes infectées et affectées par le VIH/sida qui, en
1999, ont décidé de s’impliquer activement dans la lutte
contre le Sida à une époque où la pandémie du VIH trainait
derrière elle son cortège funèbre (du temps que les
antirétroviraux n'arrivaient pas encore en Haïti). En ce début
d’année de 1999, Jean Saurel Beaujour, âgé de 43 ans à cette
époque, a décidé de rompre avec le silence qui entourait
cette maladie, et de faire resonner le cri des PVVIH en Haïti
comme à l’étranger en faisant naitre la première association
de personnes vivant avec le VIH sur le sol de la république
d’Haïti « ASON ». Saurel fut le premier PVVIH a osé
s’organiser en association à la suite d’un forum intitulé
« SIDA », et le second personnage après Esther Boucicaut a
dévoilé son statut sérologique à une époque où la
stigmatisation/discrimination avait pignon sur rue à l’égard
des PVVIH. Il (Saurel) s’était donné pour mission de sauver
des vies avant de rendre son dernier soupir alors qu’ASON
devait entretenir l’espoir chez les PVVIH, être leur caisse de
résonnance, ou tout au moins la porte-parole de tous ceux
qui sont sans voix, marginalisés, relégués à la marge de la
société. A l’époque, la tâche tenait donc du sacerdoce à une
époque où la prévalence du VIH auprès des personnes
adultes avoisinait 6%, un pourcentage plus élevé que celui de
la plupart des pays de l'Afrique de l'Ouest.
9.2 Saurel Beaujour, Président de ASON
Activiste farouche mais positif il s’est fait le porte-parole de
tous les PVVIH surtout les
sans voix pour défendre
leurs droits tant qu’en
Haïti qu’à l’étranger. Il a
aidé des milliers de PVVIH
à se ressaisir pour leur
réinsertion dans la société
c’est le leader, la référence
des PVVIH. Il s’est engagé
entièrement dans la lutte
contre la stigmatisation et la
discrimination pour aider ses pairs tout en se protégeant. Il a
plus de quinze ans sous traitement et est très compliant, sa
charge virale est indétectable. Saurel est, et restera un
personnage engagé, résilient et convaincu qu’une Haïti sans
sida n’est possible qu’avec une forte implication des
principaux acteurs de la riposte dont : « les PVVIH ».
9.3 Journée mondiale du Sida en 2020 : vers un
renforcement de nos engagements
En 2020, la pandémie de COVID-19 a monopolisé l'attention
du monde entier. Les personnes avec une immunodéficience
affaiblie et des comorbidités existantes paient le prix fort
d’une crise sanitaire mondiale, les PVVIH sont toujours
devant la scène car ils peuvent doublement victime de
stigmatisation et discrimination à la fois de la COVID et à leur
statut VIH. Des témoignages remontant au début de la
COVID-19 font état de discriminations et de violences basées
sur la présence des signes et symptômes qui s’apparentent à
la COVID 19. Toutefois, des attaques contre des populations
confrontées à une stigmatisation et une discrimination
préexistent déjà dans notre société, notamment auprès des
personnes vivant avec le VIH. Nous, les PVVIH, avons souffert
et en souffrent à date. Plus de trente années de lutte contre
le VIH/sida ont démontré à quel point les inégalités n’ont
cessé d’alimenter l’épidémie. Les personnes qui ont vécu et
intériorisé la stigmatisation ou qui anticipent des attitudes
stigmatisantes sont plus susceptibles d'éviter les services de
soins de santé et sont moins susceptibles de se faire dépister
ou d'admettre leurs symptômes, ce qui finit par envoyer la
pandémie dans la clandestinité. ASON a su créer une
mobilisation au cours de l’année pour défendre les acquis du
programme VIH, et protéger les personnes vivant avec le VIH
à la transmission de la COVID 19.
Pour mettre fin aux pandémies concomitantes du VIH et de la
COVID-19, il est donc essentiel d’éliminer la stigmatisation et
la discrimination et de mettre les individus au centre de
l’action, et d’ancrer nos ripostes dans les droits humains.
Notre engagement de travailler au service des PVVIH se sont
ravivés en ce contexte de crise sanitaire. La revitalisation de
la Plateforme des Associations PVVIH en une Fédération
Nationale des Associations PVVIH n’est que l’aboutissement
de campagnes de plaidoyer et de luttes parfois agressives et
intraitables envers les autorités sanitaires et de nos
partenaires techniques et financiers. Parfois, nous sommes
critiqués dans nos actions mais sachez que la disponibilité
gratuite des ARV au profit de nos communautés a été le
résultat de sacrifices sans relâche. L’activiste était donc
payant. De ce fait, nous maintiendrons ce flambeau jusqu’à
la pleine implication des PVVIH à toutes les étapes de la
riposte contre le VIH/sida.
Par conséquent, le monde commémore la journée mondiale
contre le sida, le 1er décembre de chaque année. Cette
journée représente un moment favorable à la réflexion sur le
travail accompli dans la riposte contre le VIH/sida et à la
conjugaison de nos forces pour ne peut pas répéter les
erreurs du passé dans la lutte contre le VIH/sida en Haïti.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 9. ASON et Saurel Beaujour : Plus de deux décennies
d’engagement et de combat sans relâche
37
Le dynamisme, l’engagement et l’activisme de ASON, ne
sauraient passer sous silence en ce 1er décembre 2020. Nous
avons renversé le statuquo, changé le cœur et les esprits à
l’égard des PVVIH. Le chemin à parcourir reste de taille mais
notre engagement est indéfectible, nos actions dépassent
notre simple personnalité. Une solidarité nationale et une
responsabilité partagée entre les acteurs reste la clé de voûte
pour atteindre nos objectifs, vers une Haïti sans Sida. Nos
expériences dans le passé et nos objectifs futurs ont fait de «
ASON » une organisation apprenante, déterminée et
résiliente dans la riposte contre le VIH/sida en Haïti.
9.4 ASON organisation pionnière dans la riposte
contre le VIH/sida en Haïti
A sa création, l’association comptait 25 membres. Plus de
deux décennies après, l’association compte plus de 1500
membres actifs. Toutefois, l’association a offert ses services
jadis à plus de 4 mille membres PVVIH. Plus d’une dizaine
d’associations ont vu le jour et suivi les pas d’ASON à travers
le pays. Les campagnes de promotion à l’érection de
nouvelles associations pour une meilleure implication des
PVVIH dès les réflexions ont fait tache d’huile, passant de la
Plateforme Haïtienne des Associations PVVIH (PHAP+) à la
naissance actuelle de la Fédération nationale des associations
de PVVIH.
L’association a pour but d’informer, d’accompagner, de
soutenir et de défendre les droits des personnes vivant avec
l’infection à VIH par le VIH/sida en mobilisant les personnes
concernées par le VIH /sida pour prévenir la transmission du
virus, parvenir à une transformation sociale des personnes,
une meilleure tolérance de la société à l’égard des
populations vulnérables. Ces interventions constituent les
axes d’interventions de l’association, à savoir le plaidoyer, la
lutte pour le respect des droits humains, l’accompagnement
et le support psychosocial des PVVIH. Pour y parvenir,
l’association poursuit les objectifs suivants :
Promouvoir la visibilité et l’ouverture des personnes
vivant avec le VIH ;
Promouvoir une prise en charge holistique de tous
les PVVIH tout en suscitant leur implication dans la
lutte contre le VIH ;
Plaidoyer pour une politique de pérennisation des
intrants pour les infections opportunistes et les ARV
en particulier ;
Rechercher le partenariat avec les différents acteurs
du programme en vue d’aider l’association à se
structurer au bénéfice des membres pour
l’amélioration de leur prise en charge ;
Renforcer l’éducation thérapeutique des PVVIH pour
son engagement et sa régularité dans le traitement
{l’auto prise en charge} ;
Renforcer le plaidoyer pour une promotion et la
protection des droits fondamentaux des PVVIH.
Elle propose donc une réponse adaptée pour la prise en
charge des personnes vivant avec le VIH/sida, intégrant la
prévention, un soutien actif à l’observance, un appui social,
ainsi qu’un soutien par les pairs. Les valeurs poursuivies par
l’association sont : l’esprit d’entraide et de solidarité, la
résilience, la volonté, l’implication des PVVIH, la spontanéité,
la rapidité et la disponibilité des membres pour servi autrui,
et la promotion pour une vie positive pour ne citer que cela.
Depuis sa création en 1999, ASON a établi une réelle relation
de collaboration et de confiance avec les bénéficiaires et les
malades et a mis au jour de véritables partenariats les
autorités sanitaires et des partenaires techniques et
financiers nationaux et internationaux. ASON a bénéficié du
support technique et financier du Fonds Mondial dans le
cadre d’un projet visant à prolonger la vie et restaurer la
qualité de vie des PVVIH par l’encadrement des associations
de PVVIH ». Elle est parvenue également à initier une
collaboration étroite avec les autres structures de soins
associatives, publiques (hôpitaux et centres de santé) et
privées et à mettre en œuvre des activités multiples au
bénéfice de ses membres.
Actuellement l’association s’engage dans la recherche active
des perdus de vue. Plus de 300 groupes de supports au profit
des PVVIH en situation de déni ainsi des groupes d’adhérence
aux PV indétectables et détectables ont été organisés. Dans
un souci de mieux impliquer les associations à la prise en
charge des bénéficiaires, ASON organise un point de
distribution de médicaments ARV en accord avec Université
de Georges Town et les centres GHESKIO. ASON dispose d’un
centre de documentation au niveau du siège social et met au
service de ces membres un centre d’hébergement au profit
des PVVIH qui subissaient de la discrimination et
stigmatisation dans leurs familles dans 3 départements.
Cependant, certaines contraintes structurelles et budgétaires
ont ralenti la poursuite de nos efforts relatifs à la parution
d’une revue trimestrielle intitulée « leadership positif, la
sensibilisation dans les écoles à travers le pays et l’Appui
scolaire aux OEV.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 9. ASON et Saurel Beaujour : Plus de deux décennies
d’engagement et de combat sans relâche
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10. Histoires à succès et témoignages
10.1 L’affirmation de soi de Malia Loudia Jean en
tant que PVVIH : le parcours d’une battante pour
sa vie et ses proches
Une situation douloureuse
et cruelle. Je suis Malia
Loudia Jean, une PVVIH. J’ai
22 ans. Je suis la cadette
d’une famille monoparentale
de 3 enfants. J’ai un grand
frère et une petite sœur. Ma
mère est morte suite au
tremblement de terre du 12
janvier 2010. A ce moment,
j’avais 12 ans. Les membres
de ma famille connaissaient mon statut et ne voulaient pas
nous venir en aide. Ils croyaient que j’allais mourir, car pour
eux le VIH est une maladie mortelle et que je n’avais aucune
chance de survie. J’étais dépourvue de tout et sans espoir.
De la désolation à la tragédie. Un soir alors que j’avais laissé
la porte ouverte pour mon frère qui était dans le voisinage,
un homme est rentré chez moi et m’a crevé l’œil gauche. Ma
situation devenait intenable et je croyais que j’allais mourir
pour de bon.
Revigoration de mon estime de soi grâce à une samaritaine.
Les évènements désespérants s’accumulaient chez moi. Je
croyais que tout était perdu pour moi. Un jour, une lueur
d’espoir apparut. J’ai fait la rencontre d’une femme à l’église
saint Michel au cours d’une formation pour les jeunes de la
chorale sur le VIH. Je lui ai racontée mon histoire. Elle
s’appelle Mme X. Elle est ma Samaritaine. Elle est devenue
aussi mon mentor et ma protectrice. Nous étions 3 orphelins
et elle nous a aidés en cherchant de l’aide pour nous aider à
survivre, y compris la nourriture qu’elle nous offrait comme
une mère. Sur recommandation d’un ami à elle, elle a fini par
trouver de l’assistance auprès de World Hope qui nous a
apportés un appui financier pour le loyer de la maison, les
frais scolaires et des kits alimentaires. Grâce à ce loyer, Mme
X accueillait d’autres jeunes infectés par le VIH comme moi.
Elle était notre travailleuse sociale et notre accompagnatrice
qui nous motivait à prendre nos médicaments de façon
régulière. Elle m’accompagnait à mes rendez-vous et parfois
j’ai dû faire de l’école buissonnière pour ne pas rater mes
rendez-vous.
La stigmatisation et la discrimination comme un Mal
multiplicateur de désespoir. Dans tous mes milieux de
socialisation, je faisais face à des affronts de tout genre :
des sobriquets, des regards furieux, des sous-entendus, et
j’en passe.
J’étais indexée et humiliée par plus d’un à cause de mon
statut sérologique. Mais, la flamme de la vie ne me quittait
pas. Je voulais vivre pour moi, pour ma petite sœur et pour
mon grand frère.
Continuation de mes calvaires à une école d’auxiliaireinfirmière. J’ai achevé mes études classiques presque en
même temps que le contrat de World Hope arrivât à terme.
Apres le bac 2, je me suis orientée dans les soins à une école
d’auxiliaire-infirmière. Mais, j’ai eu de la misère à payer
régulièrement et l’école me renvoyait régulièrement aussi
pour non-paiement des frais scolaires.
Enfin une lumière au bout du tunnel. J’ai abandonné l’école
d’auxiliaire-infirmière par honte et par manque de moyens
financiers. Sans me décourager, je continuais à chercher
d’autres alternatives d’apprentissage d’une profession. Après
un certain temps, je me suis inscrite dans un atelier espagnol
qui donnait des bourses d’études. Parmi les 4 filières
disponibles, j’ai choisi la construction de bâtiment qui
pourrait m’offrir, selon moi, des opportunités d’emploi un
peu plus rapide que les autres. J’ai pris aussi un cours
d’entreprenariat car tout était gratuit dans cette école. Les
cours se donnaient de façon intensive. Ils commençaient à
6H00 AM et prenaient fin à 4H00 PM. A cette époque, Mes
préoccupations étaient le transport et la nourriture pour ma
petite sœur et mon frère, mais heureusement, j’avais des
amis qui travaillaient au sein du PNLS et à USAID qui me
soutenaient, et aussi d’autres jeunes PVVIH qui étaient mes
colocataires. Ils ont pratiquement remplacé Mme Mentor et
World Hope.
Vivre sa vie en étant séropositive et indétectable.
Actuellement, avec mon
diplôme en construction
de bâtiment je suis
devenue un technicien
en
construction
de
bâtiment. Je fais parfois
de petits boulots pour
joindre les deux bouts.
Mon estime de soi me
pousse à aller de l’avant.
Je
suis
devenue
indétectable
et
je
continue à prendre mes
médicaments. Je suis pairéducateur aussi.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 10. Histoires à succès et témoignages
39
En tant que tel, j’ai l’ambition d’avoir un atelier pour pouvoir
aider les autres PVVIH dans mon domaine d’expertise afin de
monter un atelier de construction en partenariat.
Il faut avoir le courage de vaincre le virus de la
stigmatisation qui est plus virulent que le VIH pour
s’épanouir dans la vie.
10.2 De Perdu de Vue à Pair Educateur/Health
through Walls
Histoire à succès d’un perdu de vue retrouvé, amaigri,
méconnaissable, mais relancé sous ARV, ayant récupéré un
état de santé stable, avec une bonne conscience de sa
maladie.
Il s’agit d’Audiel Mybel, un adulte de 50 ans, cultivateur de
profession, incarcéré en date du 12 novembre 2018 dans la
Prison Civile de Hinche. Quinze jours plus tard, soit le 27
novembre 2018, il a eu l’occasion de visiter le dispensaire, là
où son premier test de VIH a été fait, et le résultat fut positif.
Ce qui, systématiquement, après counseling post test, a
justifié son éligibilité au traitement antirétroviral.
Une fois placé sous traitement, il prenait régulièrement ses
médicaments selon la posologie indiquée. Au mois de
décembre 2018, il fut libéré sans que l’équipe médicale en
soit informé, mais puisqu’il avait été en suivi médical au cours
du mois, l’équipe soignante n’a pas été trop soucieuse et a
entamé des démarches pour le transférer à Klinik Solidarite.
Cependant il rata son rendez-vous de janvier 2019, malgré les
relances répétés de l’équipe.
Les relances de l’équipe de soins de HTW, soit par visite
domiciliaire, soit par appel téléphonique se sont avérées
vaines, car il ne voulait pas quitter ses activités quotidiennes
pour venir nous visiter à la clinique ou pour lui prodiguer le
transfert vers une clinique de son choix. Finalement il nous a
interdit de venir le relancer chez lui. Malgré cette difficulté de
le convaincre, on a fait preuve de persistance et de
persévérance afin de le réinsérer dans notre programme de
soins. Ainsi, en date du 24 Septembre 2019, le « case
manager » du site, très dévoué dans son travail, a fait une
dernière tentative de visite. Cette fois-ci, il l’a vu chez lui,
mais dans un état très critique.
Notre équipe de soins s’est vite rendu sur les lieux, et fit ce
que de droit afin de le convaincre pour qu’il retourne aux
soins. Une prise en charge adéquate a été instituée par
rapport à de nouveaux signes et symptômes comme la toux,
de la fièvre vespérale, de l’anorexie, d’une asthénie et une
perte de poids marquée, qu’il présentait ce jour-là.
Au cours de cette même journée du 24 septembre 2019, sa
conjointe, avec qui, il a 5 enfants vivant tous sous le même
toit, fut également testée positive et mise sous traitement. À
partir de cette date, il prit ses médicaments religieusement et
exhorta sa conjointe de faire autant afin qu’elle ne se trouve
pas, elle-même, dans le même état que lui. De surcroit, avec
la persistance des symptômes et malgré son GENEXPERT
négatif, il fut placé sous antituberculeux, ce qui améliora
grandement son état général Du même coup, il bénéficia un
peu d’assistance financière et de support nutritionnel, afin
qu’il puisse recouvrer sa corpulence normale. Ce qui a été
bien possible grâce au dévouement de notre réseau HTW à
travers ses partenaires.
Devant ce déploiement d’efforts exercé par l’équipe
soignante, Mybel et sa famille nous ont été très
reconnaissants à travers leurs témoignages. Il nous a toujours
réservés un accueil chaleureux à chaque visite subséquente.
C’est bien en ce sens, que le case manager, au nom du staff
médical de la prison civile de Hinche, a pu lui demander une
interview.
« Kitem diw byen, pou eta mte ye, pou kote mte ye, mte
dezespwa lavi, kounyela, pou jan medikaman sa yo fèm
byen, konsèy mta voye, oubyen menm ale msantim te ka
ale, ale anseye lot zanmi petèt ki prèske nan menm nivo
akem, msanti ki ka gen yon pwoblèm de menm maladi mfè
a, pou yo ka chèche mwayen pran swen dirèk, depi m’wè
m’gaya, m’kwè yap gaya tou »
L’équipe de soins, est entièrement dans la joie, puisque le
patient est davantage conscient de sa maladie et promet de
conseiller à ceux-là qui pourraient être dans la même
situation que lui de toujours chercher à se faire soigner dans
une clinique de soins appropriés. Cela a augmenté notre
satisfaction et notre sens du devoir accompli.De surcroît, ce
qui fait notre fierté, c’est le changement de statut de notre
patient devenu pair éducateur. Il sensibilise et conseille sans
relâche ses pairs à la prise quotidienne des médicaments,
pour une bonne adhérence.
Mybel est devenu un patient adhérent, bien conscient de sa
maladie, et prêt à rester adhérent au traitement
antirétroviral. Mybel est maintenant un pair éducateur qui
conseille et soutient d’autres PVVIH de sa communauté pour
qu’ils deviennent adhérents et indétectables.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | 10. Histoires à succès et témoignages
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Coin des nouvelles…
11.2 Importance de la presse dans la lutte contre le
VIH/sida
11.1 Le PNLS bouge au niveau de la recherche :
Enquête en cours « Etude index de stigmatisation
des PVVIH en Haïti »
Depuis plusieurs décennies, en Haïti comme partout ailleurs
dans le monde, le 1er décembre est une occasion de
manifester notre solidarité à l’endroit des personnes
touchées par le VIH et celles qui sont décédées du sida.
D’énormes progrès sont réalisés à l’échelle internationale et
nationale. Les données mondiales démontrent qu’environ 38
millions de personnes vivent avec le virus alors qu’en Haïti, le
nombre estimé de PVVIH est de 160 000. La morbi-mortalité
est en nette diminution. En dépit d’importantes avancées,
Haïti accuse le plus fort taux de prévalence dans la Caraïbe
soit 2,0%. Le MSPP à travers UCMIT /PNLS, en collaboration
avec ses partenaires, poursuit, en adéquation avec les
Objectifs de Développement Durable et le PSNM 2018 – 2023
le but principal de l’accélération de la riposte mondiale, à
savoir mettre un terme à l'épidémie à VIH à l'horizon 2030 en
tant que menace de santé publique.
Le PNLS, de 2006 à nos jours, a fait un long parcours dans la
lutte contre le VIH/sida. Le succès dans la riposte est
documenté avec environ 120 000 patients actifs sous ARV à
date. Une baisse considérable est observée tant au niveau
des nouvelles infections 40 %, que des cas de décès.
Cependant un nœud gordien handicap en quelque sorte les
grandes avancées dans la riposte, il s’agit du taux de
stigmatisation et de discrimination qui reste et demeure
problématique.
Cette situation est préoccupante pour le Programme.
En Haïti, les effets de la stigmatisation et de la discrimination
tels que vécus par les PVVIH ne sont pas bien documentés.
Dans ce contexte, le PNLS en collaboration avec ses
partenaires est en train de réaliser pour la première fois une
étude intitulée l’Index de stigmatisation des PVVIH en Haïti.
Ce qui fait l’originalité de cette étude : c’est son
implémentation par et pour les PVVIH.
Les objectifs spécifiques de l’étude sont :
Augmenter la compréhension de la stigmatisation et
la discrimination autour des PVVIH afin d’améliorer
positivement le programme d’impact en Haïti.
Établir les lignes de base qui aideront à mesurer les
tendances des perceptions en termes
de stigmatisation et de discrimination des PVVIH en
Haïti au cours des années.
Informer au sujet des décisions stratégiques et des
discussions de politiques publiques relatifs au degré
de stigmatisation et discrimination perçues.
Le protocole de l’étude a déjà trouvé l’approbation du comité
d’éthique national et attend celui des CDC pour entamer la
collecte sur le terrain. Les résultats et recommandations de
l’étude serviront la plateforme des associations locales des
PVVIH
Dans leur plaidoyer au niveau national et régional. Le PNLS
les utilisera en référentiel pour développer ses interventions
et stratégies basées sur les recommandations de l’étude dans
le but de réduire l’impact négatif de la stigmatisation des
PVVIH en Haïti.
Attendons la suite dans la prochaine parution.
Dans cette optique, le PNLS et ses partenaires croient
nécessaire de travailler avec les professionnels de la presse
dans la riposte au VIH, car ils jouent un rôle prépondérant
dans la collecte de faits pour les porter à l’attention du public
et sont de plus considérés comme l’expression même de
l’opinion publique. Dans ce sens une formation est réalisée
avec un groupe de journalistes afin qu’ils puissent vulgariser
les informations autour des nouvelles avancées du
programme, une façon de les encadrer techniquement dans
la réalisation de reportages de qualité sur les questions
relatives à la santé, plus particulièrement sur les IST et le
VIH/sida. Ils seront par ainsi mieux outillés dans l’important
rôle qu’ils jouent au sein de la société qui est de former,
d’éduquer la population sur cette pandémie qui affecte
l’humanité.
Sensibiliser, renforcer la capacité des journalistes à intervenir
spécifiquement sur la problématique du VIH/sida en Haïti. Tel
était l’objectif de cette première série de sessions
d’information et de formation dédiées aux représentants de
la presse issus des dix départements du pays, qui s’est
déroulée du 21 au 23 octobre 2020, à Port-au Prince. L’appui
technique était assuré, en plus des cadres du PNLS, par
CHARESS, fondation SEROvie, l’UNICEF, PANOS qui ont animé
plusieurs panels sur la prévention, le traitement aux
antirétroviraux, la distribution de préservatifs, l’adoption de
la prophylaxie de réexposition, les tests de dépistage, la
stigmatisation/discrimination, la recherche active des
contacts des cas index et des perdus de vue, afin d’informer,
de présenter les avancées du programme et surtout
d’expliquer aux participants les mesures adoptées pour
renforcer la riposte au VIH en Haïti.
Bulletin de Surveillance Épidémiologique VIH/Sida no 22 | Coin des nouvelles…
41
C’était également l’occasion d’informer les journalistes sur la
série d’activités qui sont en exécution
en marge de la
journée mondiale du sida. Ces activités consisteront en la
tenue de séances de sensibilisation à l’intention des jeunes
universitaires, de journalistes et de sessions d’information à
l’endroit de diverses associations de médecins notamment
ASPHA, AMH.
Des plages horaires ont été consacrées à des présentations
magistrales, discussions et exercices pratiques sur les
différents genres et techniques d’écriture journalistiques. Les
dites séances ont été suivies de présentations sur la situation
épidémiologique du VIH en Haïti, du protocole de la prise en
charge des PVVIH, des avantages des nouvelles stratégies,
notamment la PrEP, de l’auto dépistage assisté du VIH en
Haïti.
Témoignage d’un journaliste à la rencontre de Malia
Présidente de la plateforme PVVIH :
« C’est pour la première fois que je rencontre une personne
qui vit avec le virus du VIH en son sang, je n’en reviens pas
qu’elle puisse se dévoiler au grand public », témoigne ce
jeune travailleur de la presse dont son frère est mort du sida
au terme d’une présentation effectuée par la présidente de
la Fédération Nationale des Associations de PVVIH, Malia
Jean, une des figures emblématiques qui se dédie dans la
lutte depuis plusieurs décennies en Haïti.
Quelques images :
Après avoir été débriefé sur les enjeux majeurs dans la
riposte au VIH/sida en Haïti, les quinze journalistes présents
ont décidé d’orienter leurs travaux, notamment sur
l’élimination de la transmission mère enfant, l’adhérence aux
ARV, la responsabilité des acteurs du secteur public-privé
dans la réponse, afin de parvenir à l’élimination de la maladie
à l’horizon de 2030.
A l’ouverture de cet atelier, la Coordonnatrice du
Programme, Dr Joëlle Deas Van Onacker, a souligné que le
thème retenu cette année pour la Journée Mondiale du Sida
est : « Solidarité Mondiale, Responsabilité Partagée ». Elle a
précisé que c’est grâce à cette solidarité entre tous les
partenaires que le Programme national haïtien a pu atteindre
des résultats probants pendant toutes ces années.
De son côté, le Directeur exécutif de l’Unité de coordination
des maladies infectieuses, Dr Pavel Desrosiers, a, dans ses
propos de clôture, démontré l’apport des professionnels de
la presse dans la sensibilisation de la communauté en général
et l’importante responsabilité qui leur incombe en tant que
quatrième pouvoir.
À l’initiative du MSPP/UCMIT/PNLS, un concours a été lancé
lors de cette session afin de récompenser, lors de la journée
mondiale du sida, trois journalistes pour la réalisation de
reportages de qualité sur la problématique sur le VIH/sida en
Haïti.
La solidarité et la responsabilité de chaque citoyen, chaque
citoyenne, demeurent essentielles pour arriver à mettre fin
à l’épidémie du VIH. Ensemble nous y arriverons !
Ansanm, nap pran responsablite n pou sida
kaba
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11.3 Prise en Charge des Contacts des Patients Index
(PCPI)
Quelques Sessions de formation sur la Prise en Charge des
Contacts des Patients Index (PCPI) en image.
L’augmentation du taux de personnes qui connaissent leur
statut VIH est un impératif pour le programme Nationale de
lutte contre les IST/VIH SIDA (PNLS). De ce fait, plusieurs
approches novatrices ont été développées pour introduire le
dépistage du VIH dans les communautés et augmenter à la
fois la couverture et le rendement du test. Dans ce contexte
la PCPI est une alternative, qui consiste à offrir en toute
confidentialité des services de Santé, incluant les Services
Counseling et Dépistage du VIH aux Contacts de Patients
index exposés au VIH. Cette intervention efficace aux niveaux
communautaire et institutionnel a donné des résultats
impressionnants en Haïti au cours des trois dernières années.
En outre, durant la période allant d’Octobre 2019 à
Septembre 2020, plus de 16,051 Patients Index ont accepté
le service de PCPI, 11,148 ont fourni des contacts et 23,066
contacts ont été enregistrés. Parmi les 23,066 Contacts
enregistrés, 14,042 ont été retrouvés dont 11,099 ne
connaissaient pas leur statut VIH, 11,005 d’entre eux ont
accepté de se faire dépister, dont 3,668 sont diagnostiqués
VIH positif et 93% sont mis sous traitement.
Session de formation des Agents de santé communautaire
polyvalents et pairs provenant des différents réseaux de Soins du
17-18 Septembre 2020 à l’Hôtel KINAM à Pétion Ville.
En effet, Beaucoup d’efforts ont été consentis par différents
réseaux de soins (UGP /PEPFAR, CMMB, PIH/ZL, GHESKIO,
SANTE, FOSREF, CDS, Fondation SEROVie /ECP2, BRIDGE,
WORLD VISION) pour une recherche active des Contacts des
personnes vivant avec le VIH qui ne connaissaient pas leur
statut sérologique. Par ailleurs, plusieurs interventions ont
été entreprises également par le PNLS pour fournir une
assistance technique aux partenaires d’implémentation.
Entre autres, l’équipe de l’UCMIT/PNLS en collaboration avec
les réseaux de soins et CHARESS avait réalisé Huit (8) sessions
de formation au cours du dernier semestre, dans le but de
renforcer les compétences des prestataires, des Agents de
santé communautaire Polyvalents et des Pairs pour une
meilleure approche des Contacts de Patient Index.
Présentation sur la prévention des IST / PrEP
Formation sur la prise en charge des contacts des patients index
(PCPI) pour les sites du Projet ECP2 et le réseau BRIDGE, 10 au 12
août 2020 à la Faculté de Médecine et de Pharmacie (FMP/HUEH)
Présentation de l’application Web PCPI & des techniques de
communication
Session de formation pour des prestataires de Soins et des Agents
de Santé communautaire Polyvalent et Pairs du réseau
BRIDGE/ISPD du 2- 4 Septembre au bureau de l’UCMIT PNLS
Présentation sur la prévention PrEP & Remise des certificats par
les cadres de l’UCMIT/PNLS et BRIDGE
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Session de formation des prestataires provenant des sites du
réseau SANTE dans le grand Nord (Nord, Nord-Est, Nord-Ouest) du
21-24 Septembre 2020 à l’Hôtellerie Roi Henry Christophe du CapHaïtien.
Comité de rédaction du Bulletin
Mme Nirva DUVAL, MSPP/PNLS
Dr Gracia DESFORGES, MSPP/PNLS
Mr Emmanuel PIERRE, MSPP/PNLS
Mme Rose Dyna Georgie A. BOULAY, FETP MSPP/PNLS
Mr Jean Etienne TOUSSAINT/ MSPP/PNLS
Dr Ermane ROBIN, MSPP/PNLS
Dr Middle FLEURANTIN, MSPP/PNLS
Conception et mise en page
Mme Rose Dyna Georgie A. BOULAY, FETP MSPP/PNLS
Intervention du représentant du PNLS à la formation sur la prise
en charge des contacts des patients index (PCPI)
Session de formation des Agents de santé communautaire
polyvalents provenant des sites du réseau SANTE Département du
NORD, du 4- 5 Novembre 2020 à l’Hôtel Villa CANA Cap-Haïtien
Groupe de travail des ASCPS de Saint Raphael en train de
préparer le résumé des notions vues le premier jour de formation
Solidarité mondiale et responsabilité partagée
Ansanm, nap pran responsablite n pou sida kaba
Intervention des ASCP
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Le sida en chiffres (Haïti 2020)
Indicateurs
Année 2019
Nombre estimé de personnes vivant avec le VIH
Nombre de personnes actives sous ARV au 30 mars 2020
Nombre estime d’enfants vivant avec le VIH
Nombre estimé de Nouvelles infections
Incidence estimée du VIH
Nombre estimé de décès dus au sida
Couverture estimée de PVVIH connaissant leur statut
Couverture estimée ARV globale (tous âges)
Couverture estimée du traitement ARV des femmes adultes
Couverture estimée du traitement ARV des enfants
Couverture estimée du traitement ARV des Femmes enceintes
Couverture Charge Virale Indétectable
Enfants ayant bénéficié d’un test PCR < 2 mois après la naissance
Prévalence du VIH chez les HARSAH (2014)
Prévalence du VIH chez les PS (2014)
Nbre d’institutions sanitaires offrant les services de dépistage du VIH
Nombre d’institutions sanitaires offrant le paquet complet de PTME
Nombre d’institutions sanitaires offrant les ARV
160 000
119 700
8 200
5 600
0,51 pour 1000, soit 51 cas pour 100 000 pers.
2 700
79%
75%
84%
45
86%
64%
2 700 soit 72% des enf. exposés enregistrés
12,9%
8,7%
179
144
165
Cascade Patients Index de Juillet 2017 – Octobre 2020
Nombre de Patients Index à contacter
Nombre de Patients Index contactés
Nombre de Patients Index qui acceptent PCPI
Nombre de Patients Index qui ont fourni des Contacts
53 821
50 046
46 547
33 348
Suivi des Contacts de Patients Index de Juillet 2017 – Octobre 2020
Nombre de Contacts enregistrés
Nombre de Contacts retrouvés
Nombre de Contacts qui acceptent l’offre de Service PCPI
Nombre de Contacts ne connaissaient pas leur Statut VIH parmi ceux Retrouvés
Nombre de contacts testés parmi ceux qui ne connaissaient pas leur statut VIH
Nombre de contacts positifs parmi les nouveaux testés
Nombre de contacts nouvellement testés VIH+ mis sous traitement
43 771
34 705
32 952
25 610
24 631
8 208
7 954
Source : MSPP-PNLS, Révision des Estimations-Projections de 2020 / www.mesi.ht
Pour tous commentaires ou suggestions prière de contacter le service Suivi/Evaluation de la CT/PNLS à
l’adresse email suivante :suivievaluation_ucp@yahoo.fr
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